(2R,3S,5R,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-2-methyl-3-((1R,3S,4R,5S,6R)-4,5,6,7-tetrakis-benzyloxy-1-hydroxy-3-methoxy-heptyl)-tetrahydro-pyran-3-ol | 188254-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,5R,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-2-methyl-3-((1R,3S,4R,5S,6R)-4,5,6,7-tetrakis-benzyloxy-1-hydroxy-3-methoxy-heptyl)-tetrahydro-pyran-3-ol
• CAS: 188254-12-8
• 化学式: C₄₉H₆₈O₁₀Si
• 分子量: 845.158
• InChiKey: WYORGTJTZAGBPT-UNUSGUGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.63
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  114.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-2-methyl-3-((1R,3S,4R,5S,6R)-4,5,6,7-tetrakis-benzyloxy-1-hydroxy-3-methoxy-heptyl)-tetrahydro-pyran-3-ol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,5R,6S)-3-[(1R,3S,4R,5S,6R)-1,3-dimethoxy-4,5,6,7-tetrakis(phenylmethoxy)heptyl]-6-methoxy-2-methyloxane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Relative Configuration and Synthesis of a New C-4 Branched Sugar, a Component of the Lipooligosaccharide LOS-III fromMycobacterium gastri

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199700721
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrakis(benzyloxy)pentanal 在 四氢吡喃 、 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 samarium diiodide 、 草酰氯 、 硫酸 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2R,3S,5R,6S)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-2-methyl-3-((1R,3S,4R,5S,6R)-4,5,6,7-tetrakis-benzyloxy-1-hydroxy-3-methoxy-heptyl)-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Relative Configuration and Synthesis of a New C-4 Branched Sugar, a Component of the Lipooligosaccharide LOS-III fromMycobacterium gastri

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199700721