methyl 2,6-dideoxy-4-O-methyl-α-L-lyxo-hexopyranoside | 98750-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,6-dideoxy-4-O-methyl-α-L-lyxo-hexopyranoside
• 英文别名: α-Methyl-olivomosid；(2S,3S,4S,6R)-3,6-dimethoxy-2-methyloxan-4-ol
• CAS: 98750-49-3
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• 分子量: 176.213
• InChiKey: WKARRAVJAZXIRO-RULNZFCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-dideoxy-4-O-methyl-α-L-lyxo-hexopyranoside 在 吡啶 、 氨 、 碳酸氢钠 、 calcium 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 methyl 2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-4-O-methyl-3-nitro-α-L-xylo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Brimacombe, John S.; Rahman, Khandker M. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1067 - 1072

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-L-lyxo-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 methyl 2,6-dideoxy-4-O-methyl-α-L-lyxo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Brimacombe, John S.; Rahman, Khandker M. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 1067 - 1072

  摘要：

  DOI：