(E)-2-(1-phenyl-3-(p-tolyl)allyl)malonic acid dimethyl ester | 1313878-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-2-(1-phenyl-3-(p-tolyl)allyl)malonic acid dimethyl ester
• CAS: 1313878-40-8
• 化学式: C₂₁H₂₂O₄
• 分子量: 338.403
• InChiKey: HSLGSGIDAFDCJY-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (E)-2-(1-phenyl-3-(p-tolyl)allyl)malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Achieving Chemo-, Regio-, and Stereoselectivity in Palladium-Catalyzed Reaction of γ-Borylated Allylic Acetates

  摘要：

  Three-carbon highly functionalized gamma-borylated allylic acetates underwent a regio- and stereocontrolled Tsuji-Trost reaction in the presence of palladium complexes. An Ipso substitution of the acetate with complete stereoretention of the chiral center was achieved, leading to vinylic boronates with enantiomeric excesses above 99%.

  DOI：

  10.1021/ol201661s