(2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(7-bromo-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate | 444898-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(7-bromo-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 444898-46-8
• 化学式: C₃₅H₂₆BrNO₈
• 分子量: 668.497
• InChiKey: BOKIXCFJIKWXLH-PBAMLIMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(7-bromo-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1-oxoisoquinoline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel nucleotide triphosphates as potent P2Y2 agonists

  摘要：

  The synthesis and P2Y(2) activities of a novel series of nucleoside triphosphates are described. Many of these compounds were potent agonists of the P2Y(2) receptor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.017
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-1-beta-D-呋喃核糖 、 7-溴-1-羟基异喹啉 在 牛血清白蛋白 、 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-((benzoyloxy)methyl)-5-(7-bromo-1-oxoisoquinolin-2(1H)-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Novel nucleotide triphosphates as potent P2Y2 agonists

  摘要：

  The synthesis and P2Y(2) activities of a novel series of nucleoside triphosphates are described. Many of these compounds were potent agonists of the P2Y(2) receptor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.017