| 1616392-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1616392-46-1
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 283.25
• InChiKey: WYXAILLQVHUOAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苄胺 在 碘化铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到ethyl 1-phenyl-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,5-a]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  介质中的顺序双氧化C（sp3）–H胺电催化串联合成1,3-二取代的咪唑并[1,5- a ]喹啉

  摘要：

  从水介质中容易获得的起始原料开发了NH 4 I介导的串联电合成1,3-二取代的咪唑并[1,5- a ]喹啉，提供了各种1,3-二取代的咪唑并[1,5- a]。 ]喹啉具有良好或优异的收率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03014
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-(三氟甲基)喹啉 、 碳酸二乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  介质中的顺序双氧化C（sp3）–H胺电催化串联合成1,3-二取代的咪唑并[1,5- a ]喹啉

  摘要：

  从水介质中容易获得的起始原料开发了NH 4 I介导的串联电合成1,3-二取代的咪唑并[1,5- a ]喹啉，提供了各种1,3-二取代的咪唑并[1,5- a]。 ]喹啉具有良好或优异的收率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03014

文献信息

• Cerium(<scp>iii</scp>)-catalyzed cascade cyclization: an efficient approach to functionalized pyrrolo[1,2-a]quinolines
  作者：Chengtao Feng、Yizhe Yan、Zhenglei Zhang、Kun Xu、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c4ob00708e

  日期：——

  A general and practical route to the synthesis of multisubstituted pyrrolo[1,2-a]quinolines has been described from 2-alkylazaarenes and nitroolefins using cerium chloride as a catalyst via a tandem Michael addition, cyclization and aromatization.

  已从2-烷基氮杂芳烃和硝基烯烃中使用氯化铈作为催化剂，通过串联的Michael加成、环化和芳构化，描述了合成多取代吡咯并[1,2-a]喹啉的一般而实用的途径。