[(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]acetic acid | 415679-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]acetic acid
• 英文别名: (1S,2R,4S)-borneoxyacetic acid；(-)-O-((1S)-bornyl)-glycolic acid；(-)-O-((1S)-Bornyl)-glykolsaeure；(-)-((1S)-Bornyloxy)-essigsaeure
• CAS: 415679-61-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: HWBPDPQMLIGAFK-YGOYTEALSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成 (-)-((1S)-bornyloxy)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Catalysis; 140: Tris(2-pyridyl)methane Derivatives with a Chiral Bridging Atom

  摘要：

  两种不同系列的 C1-对称三(2-吡啶基)甲烷三足配体被合成，配体的取代基为吡啶-2-基、6-苯基吡啶-2-基、6-甲氧基或6-薄荷氧基吡啶-2-基。与桥接碳原子相关的薄荷氧衍生物通过色谱法进行分离。在与 CuCl2 和 RhCl3 的反应中获得了可以通过X射线晶体学进行分析的络合物。在 Rh 络合物的形成过程中，6-苯基取代基发生了邻位金属化，产生了 Δ/Λ 的手性元素。尽管手性三足配体赋予了 Rh 原子稳定的构型，但观察到 Δ-和 Λ-异构体之间存在快速平衡。

  DOI：

  10.1055/s-2001-18716
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 xylene 作用下， 生成 [(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Metal salts of oxyacedic acids

  摘要：

  公开号：

  US02044968A1

文献信息

• 392. New methods in stereochemistry. Part II. New ways of resolving dl-menthol
  作者：John Clark、John Read

  DOI：10.1039/jr9340001775

  日期：——
• DE632655
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Visible-Light Mediated Deoxygenation of Carboxylic Acid for Late-Stage Peptide Modification Targeting Dehydroalanine
  作者：Guangjun Bao、Peng Wang、Xiaomin Guo、Yiping Li、Zeyuan He、Xinyi Song、Ruiyao E、Tingli Yu、Junqiu Xie、Wangsheng Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03453

  日期：2023.11.24