1,1-dimethylethyl-3-[3-(ethyloxy)-1-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1-propen-1-yl]-3-fluoro-1-piperidinecarboxylate | 645379-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl-3-[3-(ethyloxy)-1-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1-propen-1-yl]-3-fluoro-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[3-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
• CAS: 645379-38-0
• 化学式: C₂₁H₂₇F₂NO₄
• 分子量: 395.446
• InChiKey: GVNBQNRBUUKCKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl-3-[3-(ethyloxy)-1-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1-propen-1-yl]-3-fluoro-1-piperidinecarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl-3-[3-(ethyloxy)-1-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl]-3-fluoro-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE COMPOUNDS AS TACHYKININ AND/ OR SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE LA TACHYKININE ET/OU DE LA SEROTONINE

  摘要：

  本发明涉及式（1）的杂环衍生物，其中R1代表一个5或6成员杂芳基团，在其中5成员杂芳基团至少含有氧、硫或氮中选择的一个杂原子，而6成员杂芳基团含有1至3个氮原子，或者R1代表一个4、5或6成员杂环基团，其中所述的5或6成员杂芳基或4、5或6成员杂环基团可以选择地被1至3个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选择自(CH2)pR6，其中p为零或1至4的整数，其中R和R2-R6如描述中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物；其制备方法及其在通过催产素介导的疾病和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白的治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005255A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 1,1-dimethylethyl-3-fluoro-3-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-1-piperidinecarboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 1,1-dimethylethyl-3-[3-(ethyloxy)-1-(4-fluorophenyl)-3-oxo-1-propen-1-yl]-3-fluoro-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE COMPOUNDS AS TACHYKININ AND/ OR SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE N-BENZYL-3-PHENYL-3-HETEROCYCLYL-PROPIONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECAPTAGE DE LA TACHYKININE ET/OU DE LA SEROTONINE

  摘要：

  本发明涉及式（1）的杂环衍生物，其中R1代表一个5或6成员杂芳基团，在其中5成员杂芳基团至少含有氧、硫或氮中选择的一个杂原子，而6成员杂芳基团含有1至3个氮原子，或者R1代表一个4、5或6成员杂环基团，其中所述的5或6成员杂芳基或4、5或6成员杂环基团可以选择地被1至3个取代基取代，所述取代基可以相同或不同，选择自(CH2)pR6，其中p为零或1至4的整数，其中R和R2-R6如描述中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物；其制备方法及其在通过催产素介导的疾病和/或通过选择性抑制血清素再摄取转运蛋白的治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004005255A1