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2,2:5,5-bis(ethylenedioxy)-8-nonene | 81740-52-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2:5,5-bis(ethylenedioxy)-8-nonene
英文别名
2-but-3-enyl-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,3-dioxolane
2,2:5,5-bis(ethylenedioxy)-8-nonene化学式
CAS
81740-52-5
化学式
C13H22O4
mdl
——
分子量
242.315
InChiKey
MLITUCWZROGECD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.24
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2:5,5-bis(ethylenedioxy)-8-nonene 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸臭氧 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 8-hydroxy-octane-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    α-Santonin 转化为 7-Hydroxyeudesmanes
    摘要:
    (11S)-12-hydroxy-7α-eudesmane-3,6-dione 在对甲苯磺酸存在下的自氧化得到 6,12-epoxy-11β-eudesma-4,6-dien-3-one,它是用间氯过氧苯甲酸氧化得到 (11R)-7α,12-dihydroxyeudesm-4-ene-3,6-dione。还研究了一些其他 12-hydroxyeudesman-6-ones 向 7,12-dihydroxyeudesman-6-ones 的转化。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.3560
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基四氢呋喃-2-醇 在 jones reagent 、 对甲苯磺酸magnesium 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 2,2:5,5-bis(ethylenedioxy)-8-nonene
    参考文献:
    名称:
    α-Santonin 转化为 7-Hydroxyeudesmanes
    摘要:
    (11S)-12-hydroxy-7α-eudesmane-3,6-dione 在对甲苯磺酸存在下的自氧化得到 6,12-epoxy-11β-eudesma-4,6-dien-3-one,它是用间氯过氧苯甲酸氧化得到 (11R)-7α,12-dihydroxyeudesm-4-ene-3,6-dione。还研究了一些其他 12-hydroxyeudesman-6-ones 向 7,12-dihydroxyeudesman-6-ones 的转化。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.3560
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文献信息

  • NAGANO, HAJIME;SUGHIARA, HIROKO;HARADA, NORIKO;FUKUCHI, NATSUKO;YAMADA, K+, RULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N2, C. 3560-3563
    作者:NAGANO, HAJIME、SUGHIARA, HIROKO、HARADA, NORIKO、FUKUCHI, NATSUKO、YAMADA, K+
    DOI:——
    日期:——
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