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2,2:5,5-bis(ethylenedioxy)-8-nonene
2,2:5,5-bis(ethylenedioxy)-8-nonene | 81740-52-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2:5,5-bis(ethylenedioxy)-8-nonene
英文别名
2-but-3-enyl-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,3-dioxolane
CAS
81740-52-5
化学式
C
13
H
22
O
4
mdl
——
分子量
242.315
InChiKey
MLITUCWZROGECD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.24
重原子数:
17.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
36.92
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4,4:7,7-bis(ethylenedioxy)octanol
132381-59-0
C
12
H
22
O
5
246.304
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2:5,5-bis(ethylenedioxy)-8-nonene
在 sodium tetrahydroborate 、
水
、
对甲苯磺酸
、
臭氧
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成
8-hydroxy-octane-2,5-dione
参考文献:
名称:
α-Santonin 转化为 7-Hydroxyeudesmanes
摘要:
(11S)-12-hydroxy-7α-eudesmane-3,6-dione 在对甲苯磺酸存在下的自氧化得到 6,12-epoxy-11β-eudesma-4,6-dien-3-one,它是用间氯过氧苯甲酸氧化得到 (11R)-7α,12-dihydroxyeudesm-4-ene-3,6-dione。还研究了一些其他 12-hydroxyeudesman-6-ones 向 7,12-dihydroxyeudesman-6-ones 的转化。
DOI:
10.1246/bcsj.63.3560
作为产物:
描述:
5-甲基四氢呋喃-2-醇
在 jones reagent 、
对甲苯磺酸
、
magnesium
作用下, 以
丙酮
、
苯
为溶剂, 生成
2,2:5,5-bis(ethylenedioxy)-8-nonene
参考文献:
名称:
α-Santonin 转化为 7-Hydroxyeudesmanes
摘要:
(11S)-12-hydroxy-7α-eudesmane-3,6-dione 在对甲苯磺酸存在下的自氧化得到 6,12-epoxy-11β-eudesma-4,6-dien-3-one,它是用间氯过氧苯甲酸氧化得到 (11R)-7α,12-dihydroxyeudesm-4-ene-3,6-dione。还研究了一些其他 12-hydroxyeudesman-6-ones 向 7,12-dihydroxyeudesman-6-ones 的转化。
DOI:
10.1246/bcsj.63.3560
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文献信息
NAGANO, HAJIME;SUGHIARA, HIROKO;HARADA, NORIKO;FUKUCHI, NATSUKO;YAMADA, K+, RULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N2, C. 3560-3563
作者:
NAGANO, HAJIME、SUGHIARA, HIROKO、HARADA, NORIKO、FUKUCHI, NATSUKO、YAMADA, K+
DOI:
——
日期:
——
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