2-allyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium bromide | 97379-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 2-allyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium bromide
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-2-prop-2-enyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium;bromide
• CAS: 97379-08-3
• 化学式: Br*C₁₄H₁₈NO₂
• 分子量: 312.206
• InChiKey: NRAJSISYWGJBEX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium bromide 在 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到6,7-dimethoxy-2-prop-2-enyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Chemoselective Reduction of Cyclic Iminium Salts

  摘要：

  在室温下，通过与甲醇中的三丁基锡烷反应，N-取代环状亚胺盐可以方便地还原成相应的叔胺，而且收率很高。在这些条件下，分子中存在的各种官能团（如酮基）不会受到影响。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31434
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 、 3-溴丙烯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-allyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  A Mild and Chemoselective Reduction of Cyclic Iminium Salts

  摘要：

  在室温下，通过与甲醇中的三丁基锡烷反应，N-取代环状亚胺盐可以方便地还原成相应的叔胺，而且收率很高。在这些条件下，分子中存在的各种官能团（如酮基）不会受到影响。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31434

文献信息

• Cleavage of 2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-2-phenyl-1,3-dithianes with HgO/BF3
  作者：E. Gr�n、W. Wiegrebe

  DOI：10.1007/bf00806969

  日期：1997.10

  The title compounds (5) were prepared by addition of 2-phenyl-1,3-dithiane anion (2-lithiated 10) to adequately substituted N-alkyl-3,4-dihydroisoquinolinium salts (7a-7g). Cleavage of compounds 5 with HgO/BF3 affords S-benzoyl-1,3-propanedithiol (4a) and the corresponding disulfide 4c, benzaldehyde, and Hg(I) ions. In contrast to the title compounds, 2-(alpha-dialkylaminobenzyl)-2-phenyl-1 ,3-dithianes (6) yield benzil under these conditions.
• PALMISANO, G.;LESMA, G.;NALI, M.;RINDONE, B.;TOLLARI, S., SYNTHESIS, 1985, N 11, 1072-1074
  作者：PALMISANO, G.、LESMA, G.、NALI, M.、RINDONE, B.、TOLLARI, S.

  DOI：——

  日期：——