4,4:7,7-bis(ethylenedioxy)octanol | 132381-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4:7,7-bis(ethylenedioxy)octanol
• 英文别名: 2,2:5,5-bis(ethylenedioxy)-8-octanol；3-[2-[2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]propan-1-ol
• CAS: 132381-59-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₅
• 分子量: 246.304
• InChiKey: XMVQRQFEXPKREG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4:7,7-bis(ethylenedioxy)octanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到4,4:7,7-二(亚乙二氧基)辛醛
  参考文献：
  名称：

  Tsukasa, Hidetaka, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1994, vol. 58, # 6, p. 1181 - 1182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基四氢呋喃-2-醇 在 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 magnesium 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 4,4:7,7-bis(ethylenedioxy)octanol
  参考文献：
  名称：

  α-Santonin 转化为 7-Hydroxyeudesmanes

  摘要：

  (11S)-12-hydroxy-7α-eudesmane-3,6-dione 在对甲苯磺酸存在下的自氧化得到 6,12-epoxy-11β-eudesma-4,6-dien-3-one，它是用间氯过氧苯甲酸氧化得到 (11R)-7α,12-dihydroxyeudesm-4-ene-3,6-dione。还研究了一些其他 12-hydroxyeudesman-6-ones 向 7,12-dihydroxyeudesman-6-ones 的转化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3560

文献信息

• NAGANO, HAJIME;SUGHIARA, HIROKO;HARADA, NORIKO;FUKUCHI, NATSUKO;YAMADA, K+, RULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N2, C. 3560-3563
  作者：NAGANO, HAJIME、SUGHIARA, HIROKO、HARADA, NORIKO、FUKUCHI, NATSUKO、YAMADA, K+

  DOI：——

  日期：——