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Z-(2S,3S,10S,11S)-1,12-dihydroxydodeca-2,6,10-triene 2(3),10(11)-dioxide | 97805-71-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Z-(2S,3S,10S,11S)-1,12-dihydroxydodeca-2,6,10-triene 2(3),10(11)-dioxide
英文别名
——
Z-(2S,3S,10S,11S)-1,12-dihydroxydodeca-2,6,10-triene 2(3),10(11)-dioxide化学式
CAS
97805-71-5
化学式
C12H20O4
mdl
——
分子量
228.288
InChiKey
UFIIBRCZIKQIJN-LZFKLZJASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.62
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    65.52
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Z-(2S,3S,10S,11S)-1,12-dihydroxydodeca-2,6,10-triene 2(3),10(11)-dioxide 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 74.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过三环氧化物级联反应立体控制合成2,5-连接的双四氢呋喃
    摘要:
    描述了用于制备双四氢呋喃11的十二种非对映异构体的一组立体化学控制方法的补充。关键的转化涉及三环氧化物19内的一系列亲核取代反应-“端对端”三环氧化物级联反应-乙酰化后,大概通过22和23导致双乙酸四氢呋喃24。的“内-外”环30个例证了与显著立体后果带来有益的变化。讨论了对称性在这些方法中的作用。提出了用于概念化多步序列内异构体分布的一般数学分析。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90574-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过三环氧化物级联反应立体控制合成2,5-连接的双四氢呋喃
    摘要:
    描述了用于制备双四氢呋喃11的十二种非对映异构体的一组立体化学控制方法的补充。关键的转化涉及三环氧化物19内的一系列亲核取代反应-“端对端”三环氧化物级联反应-乙酰化后,大概通过22和23导致双乙酸四氢呋喃24。的“内-外”环30个例证了与显著立体后果带来有益的变化。讨论了对称性在这些方法中的作用。提出了用于概念化多步序列内异构体分布的一般数学分析。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90574-5
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