1-(2,2-difluoroethyl)pyrazole-4-sulfonyl chloride | 1006487-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,2-difluoroethyl)pyrazole-4-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonyl chloride
• CAS: 1006487-21-3
• 化学式: C₅H₅ClF₂N₂O₂S
• mdl: MFCD08696569
• 分子量: 230.623
• InChiKey: CRQMKTOAMCCPJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-difluoroethyl)pyrazole-4-sulfonyl chloride 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 5-(2-{[1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl]sulfonyl}-2H,4H,5H,6H-pyrrolo [3,4-c]pyrazole-5-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2023/60134

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzylsulfanyl)-1-(2,2-difluoroethyl)pyrazole 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以84.24%的产率得到1-(2,2-difluoroethyl)pyrazole-4-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-(2-SULFONYL-2,6-DIHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRAZOL-5(4H)-YL]-ETHANONE DERIVATIVES AS PYRUVATE KINASE (PKR) AND PKM2 ACTIVATORS FOR THE TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-(2-SULFONYL-2,6-DIHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRAZOL-5-YL]-ÉTHANONE SERVANT D'ACTIVATEURS DE PYRUVATE KINASE (PKR) ET DE PKM2 POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的l-(2-磺酰基-2,6-二氢吡咯[3,4-c]吡唑-5(4H)-基]-乙酮衍生物作为丙酮酸激酶（PKR）和/或PKM2激活剂，用于治疗镰状细胞病，镰状细胞贫血，地中海贫血，遗传性非球形溶血性贫血，溶血性贫血，遗传性球形溶血性贫血，遗传性椭圆形红细胞增多症，阿贝脂蛋白血症，周期性夜间血红蛋白尿，获得性溶血性贫血，癌症和慢性疾病性贫血。一个示例化合物是(2S)-1-(2-{[1-(2,2-二氟乙基)-1H-嘧啶-4-基]磺酰基}-2,6-二氢吡咯[3,4-c]吡唑-5(4H)-基)-3-羟基-2-苯基丙酮-1-酮（例1.5，化合物1）。

  公开号：

  WO2022170200A1

文献信息

• NLRP3 INHIBITORS
  申请人：Inflazome Limited

  公开号：EP3883646A1

  公开（公告）日：2021-09-29