methyl 3-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-4-[N-[(1R,2R)-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-{5-(phenylcarbamoyl)-2-furyl}propyl]-N-{(E)-3-phenyl-2-propenyl}carbamoyl]-3-butenoate | 194026-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 3-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-4-[N-[(1R,2R)-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-{5-(phenylcarbamoyl)-2-furyl}propyl]-N-{(E)-3-phenyl-2-propenyl}carbamoyl]-3-butenoate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 4-O-methyl 2-[2-[[(2R,3R)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-[5-(phenylcarbamoyl)furan-2-yl]butan-2-yl]-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]amino]-1-hydroxy-2-oxoethylidene]butanedioate
• CAS: 194026-49-8
• 化学式: C₄₂H₄₄N₂O₁₀
• 分子量: 736.819
• InChiKey: XGSCYFVSFYROEB-QXFOTFPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-4-[N-[(1R,2R)-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-{5-(phenylcarbamoyl)-2-furyl}propyl]-N-{(E)-3-phenyl-2-propenyl}carbamoyl]-3-butenoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到3-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-4-[N-[(1R,2R)-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-{5-(phenylcarbamoyl)-2-furyl}propyl]-N-{(E)-3-phenyl-2-propenyl}carbamoyl]-3-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  N,N-disubstituted amic acid derivatives

  摘要：

  通用式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐或酯：[其中Ar.sup.1、Ar.sup.2、Ar.sup.3和Ar.sup.4中的每一个是芳基或芳香杂环基；A.sup.1是C.sub.2-6链烃基或由--A.sup.1a--W.sup.1--A.sup.1b--表示的基团（其中W.sup.1是氧原子、硫原子、乙炔基、环丙基或由--NR.sup.W--表示的基团；A.sup.2是C.sub.2-8链烃基；X和Y中的每一个是氧原子、硫原子、羰基或由--CHR.sup.a--或由--NR.sup.b--表示的基团，或X和Y一起表示乙烯基或乙炔基；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7和R.sup.8中的每一个是氢原子、卤素原子、羟基、低烷基、低烯基或低烷氧基；R.sup.4和R.sup.5中的每一个是氢原子、卤素原子、羟基、氨基、硝基、氰基、羧基、低烷氧羰基、氨基甲酰基、低烷基氨基甲酰基、低烷基、低羟基烷基、低氟烷基或低烷氧基；R.sup.6是低烷基基团，但当X和Y中的一个是氧原子、硫原子或由--NR.sup.b--表示的基团时，另一个是羰基或由--CHR.sup.a--表示的基团，以及包含其作为活性成分的抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05981573A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3RS,4RS)-3-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-4-[N-[(1R,2R)-1-methyl-2-(3, 4-methylenedioxyphenyl)-3-{5-(phenylcarbamoyl)-2-furyl}propyl]-N-{(E)-3-phenyl-2-propenyl}carbamoyl]butanoate 在 tetrapropylammonium perruthenate silica gel 、 氯仿 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 285 mg (yield: 74%) of the title compound as a colorless oily substance的产率得到methyl 3-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-4-[N-[(1R,2R)-1-methyl-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-{5-(phenylcarbamoyl)-2-furyl}propyl]-N-{(E)-3-phenyl-2-propenyl}carbamoyl]-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  N,N-disubstituted amic acid derivatives

  摘要：

  化合物的一般式为（I），或其药学上可接受的盐或酯：[其中，Ar.sup.1，Ar.sup.2，Ar.sup.3和Ar.sup.4中的每一个都是芳基或芳香族杂环基；A.sup.1是C.sub.2-6链烃基或由--A.sup.1a--W.sup.1--A.sup.1b--（其中，W.sup.1是氧原子，硫原子，乙炔基，环丙基或由--NR.sup.W--表示的基团；A.sup.2是C.sub.2-8链烃基；X和Y中的每一个都是氧原子，硫原子，羰基基团或由--CHR.sup.a--或--NR.sup.b--表示的基团，或者X和Y在一起表示乙烯基或乙炔基；R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.7和R.sup.8中的每一个都是氢原子，卤素原子，羟基，低碳烷基，低碳烯基或低碳氧基基团；R.sup.4和R.sup.5中的每一个都是氢原子，卤素原子，羟基，氨基，硝基，氰基，羧基，低碳氧基羰基基团，氨基甲酰基，低碳烷基氨基甲酰基，低碳烷基，低碳羟基烷基，低碳氟烷基或低碳氧基基团；而R.sup.6是低碳烷基，但当X和Y中的一个是氧原子，硫原子或由--NR.sup.b--表示的基团时，另一个是羰基基团或由--CHR.sup.a--表示的基团，以及包含它作为活性成分的抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05981573A1