| 546124-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 546124-60-1
• 化学式: C₄₇H₅₉Cl₃F₃N₃O₂₄
• 分子量: 1213.35
• InChiKey: NCGPDOXJVSBYDZ-CRRVEGQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  328.17
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-acetyllactosamine-terminated oligosaccharides — fragments of glycoprotein O-chains

  摘要：

  The pentasaccharide Galbeta1-4GlcNAcbeta1-6(Galbeta1-4GlcNAcbeta1-3)GalNAcalphaOR, its partial trisaccharides Galbeta1-4GlcNAcbeta1-3GalNAcalphaOR and Galbeta1-4GlcNAcbeta1-6GalNAcalphaOR and the tetrasaccharide Galbeta1-4GlcNAcbeta1-6(Galbeta1-3)GalNAcalphaOR were synthesised as spacered derivatives (R = CH2CH2CH2NH2) using a Troc-protected lactosamine glycosyl donor at the key stage.

  DOI：

  10.1070/mc2002v012n05abeh001653
• 作为产物：
  描述：

  (3-trifluoroacetamidopropyl)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranoside 、 Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6R)-2-acetoxymethyl-6-bromo-3-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-acetyllactosamine-terminated oligosaccharides — fragments of glycoprotein O-chains

  摘要：

  The pentasaccharide Galbeta1-4GlcNAcbeta1-6(Galbeta1-4GlcNAcbeta1-3)GalNAcalphaOR, its partial trisaccharides Galbeta1-4GlcNAcbeta1-3GalNAcalphaOR and Galbeta1-4GlcNAcbeta1-6GalNAcalphaOR and the tetrasaccharide Galbeta1-4GlcNAcbeta1-6(Galbeta1-3)GalNAcalphaOR were synthesised as spacered derivatives (R = CH2CH2CH2NH2) using a Troc-protected lactosamine glycosyl donor at the key stage.

  DOI：

  10.1070/mc2002v012n05abeh001653