Os(η2-C,N-(2-(2-bromophenyl)-3-phenylquinoxaline))Cl(CO)(PPh3)2 | 270252-45-4

• 英文名称: Os(η2-C,N-(2-(2-bromophenyl)-3-phenylquinoxaline))Cl(CO)(PPh3)2
• CAS: 270252-45-4
• 化学式: C₅₇H₄₂BrClN₂OOsP₂
• 分子量: 1138.48
• InChiKey: CLAFWZZOTHOHQN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os(η2-C,N-(2-(2-bromophenyl)-3-phenylquinoxaline))Cl(CO)(PPh3)2 、 sodium dimethyldithiocarbamate 在 AgSbF₆ 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到Os(η2-C,N-(2-(2-bromophenyl)-3-phenylquinoxaline))(dimethyldithiocarbamate)(CO)(PPh3) * 1/3 C6H14
  参考文献：
  名称：

  金属化（Ru和Os）多芳族配体的溴化和硝化反应以及部分产物的晶体结构

  摘要：

  在萘基或苯环的2-位上巯基化了三个含氮芳族杂环，即2-（1'-萘基）吡啶，2-苯基喹啉和2,3-二苯基喹喔啉，然后对称形成汞化合物Ar 2 Hg（分别为Ar = Nppy（3），Phqn（1）或Dpqx（5））。这些试剂适用于反式-metallation并用MHCl（CO）（PPH反应3）3次，得到配合物M（η 2 -C，NAr）氯（CO）（PPH 3）2，（6，M =茹，Ar ＝ Nppy；7，M ＝ Os，Ar ＝ Nppy；8，M ＝ Ru，Ar ＝ Phqn；9，M = Os，Ar = Phqn; 10，M = Ru，Ar = Dpqx; 在图11中，M ＝ Os，Ar ＝ Dpqx），其中每种产物均具有芳基配体，该芳基配体通过杂环N原子的配位形成强螯合的五元环。在各配合物的配位体氯化物6 - 11可以被替换为二甲基二硫代氨基甲酸，得到最终的单-三苯基膦配合物，M（η 2 -Ar）（η

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00724-x
• 作为产物：
  描述：

  Os(η2-C,N-(2,3-diphenylquinoxaline))Cl(CO)(PPh3)2 * C6H5CH3 、 pyridinium hydrobromide perbromide 在 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到Os(η2-C,N-(2-(2-bromophenyl)-3-phenylquinoxaline))Cl(CO)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  金属化（Ru和Os）多芳族配体的溴化和硝化反应以及部分产物的晶体结构

  摘要：

  在萘基或苯环的2-位上巯基化了三个含氮芳族杂环，即2-（1'-萘基）吡啶，2-苯基喹啉和2,3-二苯基喹喔啉，然后对称形成汞化合物Ar 2 Hg（分别为Ar = Nppy（3），Phqn（1）或Dpqx（5））。这些试剂适用于反式-metallation并用MHCl（CO）（PPH反应3）3次，得到配合物M（η 2 -C，NAr）氯（CO）（PPH 3）2，（6，M =茹，Ar ＝ Nppy；7，M ＝ Os，Ar ＝ Nppy；8，M ＝ Ru，Ar ＝ Phqn；9，M = Os，Ar = Phqn; 10，M = Ru，Ar = Dpqx; 在图11中，M ＝ Os，Ar ＝ Dpqx），其中每种产物均具有芳基配体，该芳基配体通过杂环N原子的配位形成强螯合的五元环。在各配合物的配位体氯化物6 - 11可以被替换为二甲基二硫代氨基甲酸，得到最终的单-三苯基膦配合物，M（η 2 -Ar）（η

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00724-x