2-(4-(3-bromo-4-fluoro-phenyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)-6-methylpyridine | 879487-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-(3-bromo-4-fluoro-phenyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-(4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)-6-methylpyridine；2-[[4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)imidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 879487-26-0
• 化学式: C₂₁H₂₅BrFN₃OSi
• 分子量: 462.437
• InChiKey: RSJXMOIRGXFIIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(3-bromo-4-fluoro-phenyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)-6-methylpyridine 、 2-(5-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)-6-methylpyridine 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 二氯甲烷 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain a protected form (0.37 g) of the title compound as a light yellow amorphous form的产率得到2-{5-[4-Fluoro-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-1H-imidazol-4-yl}-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Biphenyl Derivative

  摘要：

  本发明涉及一种具有优异的胶原合成抑制活性的双芳基衍生物或其药学上可接受的盐。一种具有以下通式（I）所表示的结构或其药学上可接受的盐的双芳基衍生物：其中，R1代表一个C6-C10芳基基团，该基团被一个或三个独立选择的基团所取代，所述基团由公式R-L-、二（C1-C6烷基）氨基基团、二（C1-C6烷基）氨基磺酰基团、羟胺基甲酰基团、卤素原子等组成；R代表C1-C6烷基基团等；L代表磺酰基、氨基磺酰基或磺酰胺基等基团；R2代表氢原子等；A代表由公式（II）、（III）或（IV）所定义的基团；R3代表C1-C6烷基基团等；R4代表C1-C6烷基基团等。

  公开号：

  US20070275968A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromo-4-fluorophenyl)-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethanone 在 氢溴酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 2-(4-(3-bromo-4-fluoro-phenyl)-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-5-yl)-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  EP1798229

  摘要：

  公开号：