(S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-pentyl-cyclopent-2-enone | 98497-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-pentyl-cyclopent-2-enone
• 英文别名: (4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-pentylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 98497-26-8
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂Si
• 分子量: 282.498
• InChiKey: DIFMRUIIWJJQCP-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-pentyl-cyclopent-2-enone 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 (+/-)-3-methoxy-5-pentyl-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-环戊烯酮的新型分子重排

  摘要：

  hydroxycyclopentenone衍生物的新颖的重排1和24至7,9,11和31,33,35被报告。重排的立体化学被解释为同步烯醇酸诱导的[1.5]-σ重排和逐步加成-消除过程的结果。还描述了各种底物的制备和新产品的结构阐明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96437-3
• 作为产物：
  描述：

  (+)-3,4-β-epoxy-2β-pentylcyclopentan-1β-ol 在 咪唑 、 aluminum oxide 、 重铬酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-pentyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-2-环戊烯酮的新型分子重排

  摘要：

  hydroxycyclopentenone衍生物的新颖的重排1和24至7,9,11和31,33,35被报告。重排的立体化学被解释为同步烯醇酸诱导的[1.5]-σ重排和逐步加成-消除过程的结果。还描述了各种底物的制备和新产品的结构阐明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96437-3

文献信息

• NOVAK, L.;SZANTAY, CS.;MEISEL, T.;ASZODI, J.;SZABO, E.;FEKETE, J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 2, 435-450
  作者：NOVAK, L.、SZANTAY, CS.、MEISEL, T.、ASZODI, J.、SZABO, E.、FEKETE, J.

  DOI：——

  日期：——
• NOVAK, LAJOS;SZANTAY, CSABA;MEISEL, TIBOR;ASZODI, JOSZEF;SZABO, EVA;FEKET+, MAGY. KEM. FOLYOIRAT, 93,(1987) N 7, 313-331
  作者：NOVAK, LAJOS、SZANTAY, CSABA、MEISEL, TIBOR、ASZODI, JOSZEF、SZABO, EVA、FEKET+

  DOI：——

  日期：——