4-Bromo-benzoic acid (2E,4E)-(S)-6-[(3aS,5aR,7S,9aR,9bS)-7-acetoxy-3a,6,6,9a-tetramethyl-2-oxo-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-(3Z)-ylidene]-2-methyl-1-(3-methyl-but-2-enyl)-hepta-2,4-dienyl ester | 134128-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-Bromo-benzoic acid (2E,4E)-(S)-6-[(3aS,5aR,7S,9aR,9bS)-7-acetoxy-3a,6,6,9a-tetramethyl-2-oxo-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-(3Z)-ylidene]-2-methyl-1-(3-methyl-but-2-enyl)-hepta-2,4-dienyl ester
• 英文别名: [(5S,6E,8E,10Z)-10-[(3aS,5aR,7S,9aR,9bS)-7-acetyloxy-3a,6,6,9a-tetramethyl-2-oxo-1,4,5,5a,7,8,9,9b-octahydrocyclopenta[a]naphthalen-3-ylidene]-2,6-dimethylundeca-2,6,8-trien-5-yl] 4-bromobenzoate
• CAS: 134128-24-8
• 化学式: C₃₉H₅₁BrO₅
• 分子量: 679.735
• InChiKey: FOOQYYBDXHSDPW-JNAWQZLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  stelliferin A 、 4-溴苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 30.0h， 以58%的产率得到4-Bromo-benzoic acid (2E,4E)-(S)-6-[(3aS,5aR,7S,9aR,9bS)-7-acetoxy-3a,6,6,9a-tetramethyl-2-oxo-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-(3Z)-ylidene]-2-methyl-1-(3-methyl-but-2-enyl)-hepta-2,4-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stelliferins A–F，来自冲绳海洋海绵Jaspis stellifera的新型抗肿瘤异麦芽五烷三萜。

  摘要：

  从冲绳海洋海绵Jaspis stellifera中分离出了六种新的抗肿瘤异麦拉巴烷烷型三萜，stelliferins A–F 。通过光谱分析，特别是1D和2D NMR技术确定了结构。立体结构已通过NOESY光谱以及化学降解实验得以阐明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96129-0