4-bromo-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole | 864426-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: [4-Bromo-2-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane；[4-bromo-2-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazol-3-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 864426-95-9
• 化学式: C₁₈H₂₄BrF₃N₂OSi
• 分子量: 449.386
• InChiKey: JTYHCRMPYSUYRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole 、 碘甲烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.75h， 以100%的产率得到5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,4-dimethyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式I的化合物：其中R6、R7和R8中的一个是R1至R15和n如描述中所定义的，以及其所有对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20050203160A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole 在 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以46%的产率得到4-bromo-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-methyl-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Indolyl derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式I的化合物：其中R6、R7和R8中的一个是R1至R15和n如描述中所定义的，以及其所有对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20050203160A1