摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[2-(5-bromo-thiophen-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-tert-butyl-amine | 880250-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(5-bromo-thiophen-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-tert-butyl-amine
英文别名
2-(5-bromothiophen-2-yl)-N-tert-butylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
[2-(5-bromo-thiophen-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-tert-butyl-amine化学式
CAS
880250-87-3
化学式
C15H16BrN3S
mdl
——
分子量
350.282
InChiKey
JKSQPVWCWMLVJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(5-bromo-thiophen-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-tert-butyl-amine三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以73%的产率得到tert-butyl-[2-(5-trimethylsilanylethynyl-thiophen-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-amine
    参考文献:
    名称:
    [DE] SUBSTITUIERTE BIZYKLISCHE IMIDAZO-3-YL-AMIN-VERBINDUNGEN
    [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC IMIDAZO-3-YLAMINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS IMIDAZO-3-YL-AMINE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS
    摘要:
    本发明涉及通式(I)的取代的双环咪唑-3-基氨基化合物,其制备方法,包含这些化合物的药物以及它们用于制药的用途。
    公开号:
    WO2006029980A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶 、 5-(pyridine-2-yl-ethynyl)-thiophene-2-carbaldehyde 、 异氰酸叔丁酯高氯酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 240.0h, 以47%的产率得到[2-(5-bromo-thiophen-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-tert-butyl-amine
    参考文献:
    名称:
    [DE] SUBSTITUIERTE BIZYKLISCHE IMIDAZO-3-YL-AMIN-VERBINDUNGEN
    [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC IMIDAZO-3-YLAMINE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS IMIDAZO-3-YL-AMINE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS
    摘要:
    本发明涉及通式(I)的取代的双环咪唑-3-基氨基化合物,其制备方法,包含这些化合物的药物以及它们用于制药的用途。
    公开号:
    WO2006029980A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SUBSTITUTED BICYCLIC IMIDAZO-3-YLAMINE COMPOUNDS
    申请人:KUHNERT SVEN
    公开号:US20070155965A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    Substituted bicyclic imidazo-3-yl-amine compounds are provided, as well as processes for the production thereof and pharmaceutical formulations containing these compounds. The use of these compounds for the production of pharmaceutical formulations and related methods of treatment are also provided.
    提供了替代的双环咪唑-3-基胺化合物,以及生产这些化合物的过程和含有这些化合物的药物配方。还提供了利用这些化合物生产药物配方以及相关治疗方法的用途。
  • Efficient synthesis of glycosylated imidazo[1,2-a]pyridines via solvent catalysed Groebke-Blackburn-Bienayme reaction
    作者:Bhawani Shankar、Banty Kumar、Sumit Kumar、Aditi Arora、Kavita、Rashmi Tomar、Brajendra K. Singh
    DOI:10.1016/j.carres.2023.108974
    日期:2023.12
    atom economic and has been performed in hexafluoroisopropanol (HFIP) without any added catalyst. The GBB-3CR showed high tolerance for a large no of substrates in term of aldehydes, differently substituted 2-aminopyridines and isocyanides without being affected by the presence of electron donating and electron withdrawing substituents at either aldehydes or 2-aminopyridines.
    开发了一种溶剂催化且无金属催化剂的 Groebke-Blackburn-Bienayame 三组分反应 (GBB-3CR),用于合成 2-( β -D-glycal-1-yl)-3- N -alkamino-1-氮杂吲嗪和2-烷基/芳基/杂芳基-3- N-烷基氨基-1-氮杂吲嗪。改进的 GBB 反应方案高效、通用、原子经济,并且已在六氟异丙醇 (HFIP) 中进行,无需添加任何催化剂。 GBB-3CR对醛、不同取代的2-氨基吡啶和异氰化物等大量底物表现出高耐受性,而不受醛或2-氨基吡啶上存在的给电子和吸电子取代基的影响。
  • SUBSTITUIERTE BIZYKLISCHE IMIDAZO-3-YL-AMIN-VERBINDUNGEN
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP1791840A1
    公开(公告)日:2007-06-06
  • US7420056B2
    申请人:——
    公开号:US7420056B2
    公开(公告)日:2008-09-02
  • [DE] SUBSTITUIERTE BIZYKLISCHE IMIDAZO-3-YL-AMIN-VERBINDUNGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED BICYCLIC IMIDAZO-3-YLAMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO-3-YL-AMINE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2006029980A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte bizyklische lmidazo-3-yl-amin-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln.
    本发明涉及通式(I)的取代的双环咪唑-3-基氨基化合物,其制备方法,包含这些化合物的药物以及它们用于制药的用途。
查看更多

同类化合物

阿法拉定A,TFA 钠(E)-2-氰基-3-[2,8-二(丙-2-基氧基)咪唑并[3,2-a]吡啶-3-基]丙-2-烯酸酯 诺白拉斯啶 苯酚,4-(5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡啶-8-基)- 米诺膦酸 米诺磷酸一水合物 硫酸利美戈潘 盐酸法屈唑半水合物 盐酸依格列汀 甲基咪唑并[1,5-A]吡啶-1-甲酸叔丁酯 甲基3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶-5-羧酸酯 甲基-(7-甲基咪唑并[1,2-A〕吡啶-2-基甲基)-胺 甲基-(5-甲基-咪唑并[1,2-A]吡啶-2-甲基)-胺 甲基 2-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸 环戊烷羧酸2-氨基-4-亚甲基-,(1R,2S)-(9CI) 环巴胺抑制剂1 泰妥拉唑 法倔唑盐酸盐 法倔唑 沃利替尼(对映异构体) 沃利替尼 氨基膦酸杂质14 巴马鲁唑 奥克塞米索 地扎胍宁甲磺酸盐 地扎胍宁 土大黄甙 咪唑磺隆 咪唑并吡啶-2-酮盐酸盐 咪唑并吡啶-2-酮 咪唑并二甲基吡啶 咪唑并[2,1-a]异喹啉-2(3H)-酮 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-8-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-6-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸甲酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-5-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-磺酰胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-3(2H)-硫酮 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-羧醛 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-磺酰胺 咪唑并[1,5-a]吡啶-1-基-甲醇