[2-(5-bromo-thiophen-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-tert-butyl-amine | 880250-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: [2-(5-bromo-thiophen-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-tert-butyl-amine
• 英文别名: 2-(5-bromothiophen-2-yl)-N-tert-butylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• CAS: 880250-87-3
• 化学式: C₁₅H₁₆BrN₃S
• 分子量: 350.282
• InChiKey: JKSQPVWCWMLVJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(5-bromo-thiophen-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-tert-butyl-amine 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以73%的产率得到tert-butyl-[2-(5-trimethylsilanylethynyl-thiophen-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE BIZYKLISCHE IMIDAZO-3-YL-AMIN-VERBINDUNGEN
  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC IMIDAZO-3-YLAMINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZO-3-YL-AMINE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代的双环咪唑-3-基氨基化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制药的用途。

  公开号：

  WO2006029980A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 5-(pyridine-2-yl-ethynyl)-thiophene-2-carbaldehyde 、 异氰酸叔丁酯 在 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 240.0h， 以47%的产率得到[2-(5-bromo-thiophen-2-yl)-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-tert-butyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE BIZYKLISCHE IMIDAZO-3-YL-AMIN-VERBINDUNGEN
  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC IMIDAZO-3-YLAMINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZO-3-YL-AMINE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代的双环咪唑-3-基氨基化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制药的用途。

  公开号：

  WO2006029980A1

文献信息

• SUBSTITUTED BICYCLIC IMIDAZO-3-YLAMINE COMPOUNDS
  申请人：KUHNERT SVEN

  公开号：US20070155965A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Substituted bicyclic imidazo-3-yl-amine compounds are provided, as well as processes for the production thereof and pharmaceutical formulations containing these compounds. The use of these compounds for the production of pharmaceutical formulations and related methods of treatment are also provided.

  提供了替代的双环咪唑-3-基胺化合物，以及生产这些化合物的过程和含有这些化合物的药物配方。还提供了利用这些化合物生产药物配方以及相关治疗方法的用途。
• Efficient synthesis of glycosylated imidazo[1,2-a]pyridines via solvent catalysed Groebke-Blackburn-Bienayme reaction
  作者：Bhawani Shankar、Banty Kumar、Sumit Kumar、Aditi Arora、Kavita、Rashmi Tomar、Brajendra K. Singh

  DOI：10.1016/j.carres.2023.108974

  日期：2023.12

  atom economic and has been performed in hexafluoroisopropanol (HFIP) without any added catalyst. The GBB-3CR showed high tolerance for a large no of substrates in term of aldehydes, differently substituted 2-aminopyridines and isocyanides without being affected by the presence of electron donating and electron withdrawing substituents at either aldehydes or 2-aminopyridines.

  开发了一种溶剂催化且无金属催化剂的 Groebke-Blackburn-Bienayame 三组分反应 (GBB-3CR)，用于合成 2-( β -D-glycal-1-yl)-3- N -alkamino-1-氮杂吲嗪和2-烷基/芳基/杂芳基-3- N-烷基氨基-1-氮杂吲嗪。改进的 GBB 反应方案高效、通用、原子经济，并且已在六氟异丙醇 (HFIP) 中进行，无需添加任何催化剂。 GBB-3CR对醛、不同取代的2-氨基吡啶和异氰化物等大量底物表现出高耐受性，而不受醛或2-氨基吡啶上存在的给电子和吸电子取代基的影响。
• SUBSTITUIERTE BIZYKLISCHE IMIDAZO-3-YL-AMIN-VERBINDUNGEN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1791840A1

  公开（公告）日：2007-06-06
• US7420056B2
  申请人：——

  公开号：US7420056B2

  公开（公告）日：2008-09-02