(4R,5S)-4-phenyl-5-pyridin-4-yl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine | 1304788-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-4-phenyl-5-pyridin-4-yl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
• CAS: 1304788-97-3
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂
• 分子量: 300.403
• InChiKey: DJTSDTJMQFCXAG-GHTZIAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S)-4-(5-chloro-2-nitrophenyl)-3-phenyl-4-pyridin-4-ylbutanal 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到(4R,5S)-4-phenyl-5-pyridin-4-yl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  硝基苄基吡啶通过亚胺催化不对称迈克尔加成到烯醛

  摘要：

  描述了硝基苄基吡啶与 α,β-不饱和醛的不对称迈克尔加成。这种前所未有的转变突出了将亚胺催化的亲核试剂范围扩展到包括二芳基化合物的可能性，其中反应性亚甲基中心不被经典的吸电子基团激活。事实上，结合对硝基或邻硝基取代的芳烃和吡啶系统的电子效应满足了亲核试剂活化的要求。该方法的合成效用已通过快速获得对映体富集的四氢-1-苯并氮杂类得到证明。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259518