1,2-dihydro-5,7-dimethoxy-2-(2-methylallyl)-4-phenylnaphthalene | 1361106-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydro-5,7-dimethoxy-2-(2-methylallyl)-4-phenylnaphthalene
• 英文别名: 5,7-Dimethoxy-2-(2-methylprop-2-enyl)-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 1361106-47-9
• 化学式: C₂₂H₂₄O₂
• 分子量: 320.431
• InChiKey: IYKUQYMSIPMKLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基溴苄 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 三苯基膦氯金 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(3,5-dimethoxybenzyl)-5-methyl-1-phenylbicyclo-[3.1.0]hex-2-ene 、 1,2-dihydro-5,7-dimethoxy-2-(2-methylallyl)-4-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Cycloisomerization of Functionalized 1,5-Enynes - An Entry to Polycyclic Framework

  摘要：

  介绍了各种功能化1,5-烯炔的金催化环异构化反应。涉及芳基和1,3-二酮取代骨架的环化过程在温和条件下进行，并根据所涉及的亲核伙伴，分别以6-内亲和或5-内亲和方式获得环状结构。强调了一些竞争途径和对碳正离子中间体的捕获。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289867