作者:Diego Olivieri、Riccardo Tarroni、Stefano Zacchini、Nicola Della Ca'、Raffaella Mancuso、Bartolo Gabriele、Gilberto Spadoni、Carla Carfagna
DOI:10.1016/j.jcat.2023.03.008
日期:2023.3
2-disubstituted), alcohols (primary, secondary and tertiary) and phenols (with different para, meta and ortho substituents) have been converted in one-step into mixed alkyl aryl succinates in moderate to excellent yields (up to 90%). The reaction is completely regioselective, as the aryl ester moiety was consistently observed on the more substituted carbon of the starting alkene double bond. Based on experimental
首次实现了烯烃的直接烷氧基-芳氧基羰基化反应。在钯(II)催化下,以对苯醌为氧化剂,各种烯烃(芳香族、脂肪族和1,2-二取代)、醇(伯醇、仲醇和叔醇)和酚类(具有不同的对位、间位和邻位)取代基)已一步转化为混合的烷基芳基琥珀酸酯,收率为中等至极佳(高达 90%)。该反应是完全区域选择性的,因为在起始烯烃双键的更多取代碳上始终观察到芳基酯部分。基于实验结果和详细的 DFT 计算,提出了一个合理的催化循环,解释了观察到的区域选择性。有趣的是,根据我们的计算研究,发现苯醌不仅对于催化活性物质的再生至关重要,而且对于促进最终消除步骤,从而产生所需的琥珀酸酯也至关重要。最后,进行了一些反应来证明两个安装的酯基团的不同化学行为。