methyl 2-[(1R,2R)-1,2-bis[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)ethoxy]acetate | 223548-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-[(1R,2R)-1,2-bis[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)ethoxy]acetate
• CAS: 223548-77-4
• 化学式: C₁₈H₃₀O₁₀
• 分子量: 406.43
• InChiKey: SPEKIPIOVAXTDF-CZPYZCIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 methyl 2-[(1R,2R)-1,2-bis[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)ethoxy]acetate 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以39%的产率得到(2R,3R)-2,3-bis[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-6,17-dione
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for Preparation of Chiral Macrocyclic Bisamides Starting from Diol Derivatives of d-Mannitol and l-Tartaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-6054
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮-D-甘露糖醇 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydride 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 2-[(1R,2R)-1,2-bis[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)ethoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for Preparation of Chiral Macrocyclic Bisamides Starting from Diol Derivatives of d-Mannitol and l-Tartaric Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-6054