6-chloro-2-(1H-pyrazol-3-yl)quinoIin-5-amine | 1004753-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-2-(1H-pyrazol-3-yl)quinoIin-5-amine
• 英文别名: 6-chloro-2-(1H-pyrazol-3-yl)quinolin-5-amine；6-chloro-2-(1H-pyrazol-5-yl)quinolin-5-amine
• CAS: 1004753-51-8
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄
• 分子量: 244.683
• InChiKey: ZYMCFRAXSIRTDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(1H-pyrazol-3-yl)quinoIin-5-amine 、 2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 6-chloro-2-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-3-yl]-quinolin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/13494

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [6-chloro-2-(1H-pyrazol-3-yl)-quinolin-5-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 水 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 Isohexane ethyl acetate 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave the sub-title compound as a solid (0.7 g)的产率得到6-chloro-2-(1H-pyrazol-3-yl)quinoIin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds 171

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其制备过程，含有它们的制药组合物，制备制药组合物的过程以及它们在治疗中的应用，其中A、D、R1、R2、R3、R4、R5、R6、n、p和q如规范所定义。

  公开号：

  US20080058309A1

文献信息

• Novel Compounds 171
  申请人：Cheshire David

  公开号：US20080058309A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention provides compounds of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy, wherein A, D, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , n, p and q are as defined in the specification.

  本发明提供了式（I）的化合物，其制备过程，含有它们的制药组合物，制备制药组合物的过程以及它们在治疗中的应用，其中A、D、R1、R2、R3、R4、R5、R6、n、p和q如规范所定义。
• WO2008/13494
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——