(3aS,6aS)-6-methyl-3aH-spiro[cyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1’-cyclopentan]-4(6aH)-one | 1448024-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,6aS)-6-methyl-3aH-spiro[cyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1’-cyclopentan]-4(6aH)-one
• CAS: 1448024-87-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: AGNIAVVQTVQYLY-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6aS)-6-methyl-3aH-spiro[cyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1’-cyclopentan]-4(6aH)-one 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 18-冠醚-6 、 cerium chloride heptahydrate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 4-chloro-1-((3aS,4S,6S,6aR)-4-methyl-4-vinyltetrahydro-3aH-spiro[cyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1’-cyclopentane]-6-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A CONVENIENT SYNTHESIS OF THE L-LIKE ENANTIOMER OF 4'-METHYL-3-dEAZAARISTEROMYCIN

  摘要：

  As an entry into L-like 3-deazaaristeromycins, synthesis of the enantiomer of D-like 4'-methyl-3-deazaaristeromycin is described in 11 steps from a readily accessible cyclopentenone that, in turn, is prepared from D-ribose.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)20
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aR)-3aH-spiro[cyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1'-cyclopentan]-4(6aH)-one 在 重铬酸吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3aS,6aS)-6-methyl-3aH-spiro[cyclopenta[d][1,3]dioxole-2,1’-cyclopentan]-4(6aH)-one
  参考文献：
  名称：

  A CONVENIENT SYNTHESIS OF THE L-LIKE ENANTIOMER OF 4'-METHYL-3-dEAZAARISTEROMYCIN

  摘要：

  As an entry into L-like 3-deazaaristeromycins, synthesis of the enantiomer of D-like 4'-methyl-3-deazaaristeromycin is described in 11 steps from a readily accessible cyclopentenone that, in turn, is prepared from D-ribose.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)20