2-methyl-6-oxo-5-propan-2-ylcyclohexene-1-carbonitrile | 1381779-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-methyl-6-oxo-5-propan-2-ylcyclohexene-1-carbonitrile
• CAS: 1381779-78-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: CLPOVXGMHACZMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-oxo-5-propan-2-ylcyclohexene-1-carbonitrile 、 magnesium,pent-1-ene,bromide 在 copper iodide - dimethyl sulfide complex 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-isopropyl-2-methyl-6-oxo-2-(pent-4-enyl)cyclohexanecarbonitrile 、 5-isopropyl-2-methyl-6-oxo-2-(pent-4-enyl)cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  乙酸 钯（ii）介导的ω-不饱和α-氰基酮的氧化环化反应，可轻松构建亚甲基环己烷环系统†

  摘要：

  通过方便的1,4-加成反应，开发了一种高效的环状结构方法，用于构建结构吸引人的亚甲基环己烷环。 4-戊烯基溴化镁生成2-氰基-2-环烯酮，然后经Pd（II）介导的所得ω-不饱和α-氰基酮的氧化环化反应。基于这种新开发的方案，可以以中等至高收率制备带有各种环大小和取代基的多环加合物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25161b