tert-butyl N'-(quinolin-2-ylmethyl)-hydrazinecarboxylate | 864673-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N'-(quinolin-2-ylmethyl)-hydrazinecarboxylate
• 英文别名: N'-(quinolin-2-yl)methylhydrazinocarboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(quinolin-2-ylmethylamino)carbamate
• CAS: 864673-08-5
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂
• 分子量: 273.335
• InChiKey: VGABMZUKNHIVDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N'-(quinolin-2-ylmethyl)-hydrazinecarboxylate 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-[N'-tert-butoxycarbonyl-N-(quinolin-2-ylmethyl)-hydrazinocarbonyl]-1-(but-2-ynyl)-2-chloro-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] IMIDAZOPYRIDAZINDIONE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE DIONES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE OF THE SAME AS A MEDICAMENT
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINDIONE, SA FABRICATION ET SON UTILISATION COMME MEDICAMENT

  摘要：

  这项发明涉及一般公式中R1至R4如权利要求1所定义的取代咪唑吡啶二酮，其互变异构体，对映异构体，顺反异构体，混合物和盐，具有有价值的药理特性，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性的抑制作用。

  公开号：

  WO2005087774A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N'-(quinolin-2-yl)methylene-hydrazinecarboxylate 在 钯 氢气 、 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl N'-(quinolin-2-ylmethyl)-hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazinediones, their preparation and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一种通式为的取代咪唑吡啶二酮，其中R1和R4如权利要求1所定义，它们的互变异构体、对映异构体、顺反异构体、它们的混合物和盐具有有价值的药理学性质，特别是对二肽基肽酶-IV（DPP-IV）酶活性具有抑制作用。

  公开号：

  US20050203095A1

文献信息

• Imidazopyridazinediones, Their Preparation And Their Use As Pharmaceutical Compositions
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20070142383A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention relates to substituted imidazopyridazinediones of general formula wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1 , the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一种通式为R1至R4如权利要求1所定义的取代咪唑吡啶二酮，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐具有有价值的药理学性质，尤其是对二肽基肽酶IV（DPP-IV）酶活性具有抑制作用。
• US7393847B2
  申请人：——

  公开号：US7393847B2

  公开（公告）日：2008-07-01
• US7432262B2
  申请人：——

  公开号：US7432262B2

  公开（公告）日：2008-10-07