N-acetyl-1,2,6,7-tetrahydro-3H,5H-pyrido<1,2,3-d,e>quinoxaline | 87483-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-1,2,6,7-tetrahydro-3H,5H-pyrido<1,2,3-d,e>quinoxaline
• 英文别名: 1-(1,4-Diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-4-yl)ethanone
• CAS: 87483-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: VFYJXZDQXMTPIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-1,2,6,7-tetrahydro-3H,5H-pyrido<1,2,3-d,e>quinoxaline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为SHP2抑制剂的稠环化合物

  摘要：

  一种作为SHP2抑制剂的通式(1)所示的稠环化合物，其异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。所述化合物及其异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物可用于制备治疗或者预防和SHP2蛋白相关的疾病的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN118119622A
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹喔啉 在 calcium oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-acetyl-1,2,6,7-tetrahydro-3H,5H-pyrido<1,2,3-d,e>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  作为SHP2抑制剂的稠环化合物

  摘要：

  一种作为SHP2抑制剂的通式(1)所示的稠环化合物，其异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。所述化合物及其异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物可用于制备治疗或者预防和SHP2蛋白相关的疾病的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN118119622A

文献信息

• Diazabicycloalkanes with nitrogen atoms in the nodal positions. 9. Intramolecular cyclization of N-(?-bromopropyl)-tetrahydroquinoxalines and behavior of benzo[f]-1,5-diazabicyclo[3.2.2]nonene in hydrobromic acid
  作者：A. A. Gall'、G. V. Shishkin

  DOI：10.1007/bf00514468

  日期：1983.5
• GALL, A. A.;SHISHKIN, G. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 5, 677-681
  作者：GALL, A. A.、SHISHKIN, G. V.

  DOI：——

  日期：——