3-甲氧基环己醇 | 89794-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氧基环己醇
• 英文名称: 3-methoxycyclohexanol
• 英文别名: 3-Methoxycyclohexan-1-ol
• CAS: 89794-53-6
• 化学式: C₇H₁₄O₂
• mdl: MFCD07780448
• 分子量: 130.187
• InChiKey: ANRGBAYCAUTVKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-116 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基环己醇 、 2,4-二氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 4-fluoro-2-(cis-3-methoxy-cyclohexyloxy)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 - [CYCLOALKYLOXY (HETERO) ARYLAMINO] THIENO [2, 3 - D] PYRIMIDINES HAVING MNKL/ MNK2 INHIBITING ACTIVITY FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] 4-[CYCLOALKYLOXY(HÉTÉRO)ARYLAMINO]THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE MNK1/MNK2 POUR DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型噻吩嘧啶化合物，其一般式为（I），包括这些化合物的药物组合物以及它们在预防和/或治疗可能受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）的激酶活性抑制影响的疾病中的治疗用途。

  公开号：

  WO2011104334A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以90.3%的产率得到3-甲氧基环己醇
  参考文献：
  名称：

  超薄石墨烯包裹的Ru纳米粒子对生物油中芳香族化合物的降解作用†

  摘要：

  将生物质快速热解以生产生物油是获得可再生液体燃料的直接途径，但是必须对原始生物油进行提质，以去除容易聚合的化合物（例如苯酚和糠醛）。在此，报道了在碳片上将石墨烯包封的Ru纳米颗粒（NPs）的合成策略（表示为Ru @ G-CS），以及其对原始生物油的提纯的优异性能。通过混合葡萄糖，三聚氰胺和RuCl 3的直接热解制备Ru @ G-CS复合材料在不同的温度下（500–800°C）。表征表明，在Ru @ G-CS-700的N掺杂碳片（CS）上（700°C的热解温度），制备了封装在1-2层N掺杂的石墨烯中的非常细的Ru NP（2.5±1.0 nm）。 ）。Ru @ G-CS-700复合材料即使在温和条件下在水性介质中也能高效，稳定地氢化生物油（31种样品，包括酚，糠醛和芳烃）中的不稳定成分。这项工作为生物质的利用提供了新的协议，尤其是对生物油的升级。

  DOI：

  10.1039/c6ta01317a

文献信息

• Hydrogenolysis–hydrogenation of aryl ethers: selectivity pattern
  作者：Bhupesh S. Samant、George W. Kabalka

  DOI：10.1039/c2cc34454h

  日期：——

  The selectivity pattern of nickel-catalyzed hydrogenolysis–hydrogenation of aryl ethers has been studied in the micellar media. The micellar conditions selectively formed arenes and alcohols with enhanced yields.

  在胶束介质中，镍催化的氢解-氢化反应对芳基醚的选择性模式进行了研究。在胶束条件下，可以有选择性地形成产率提高的芳烃和醇。
• Aluminum Metal–Organic Framework-Ligated Single-Site Nickel(II)-Hydride for Heterogeneous Chemoselective Catalysis
  作者：Neha Antil、Ajay Kumar、Naved Akhtar、Rajashree Newar、Wahida Begum、Ashutosh Dwivedi、Kuntal Manna

  DOI：10.1021/acscatal.0c04379

  日期：2021.4.2

  and heterogeneous earth-abundant metal catalysts is essential for environmentally friendly chemical synthesis. We report a highly efficient, chemoselective, and reusable single-site nickel(II) hydride catalyst based on robust and porous aluminum metal–organic frameworks (MOFs) (DUT-5) for hydrogenation of nitro and nitrile compounds to the corresponding amines and hydrogenolysis of aryl ethers under

  化学选择性的和非均质的富含地球的金属催化剂的开发对于环境友好的化学合成至关重要。我们报告了一种高效，化学选择性和可重复使用的单中心氢化镍（II）氢化物催化剂，该催化剂基于坚固且多孔的铝金属有机骨架（MOFs）（DUT-5），用于将硝基和腈化合物加氢成相应的胺并进行氢解温和条件下制备芳基醚。镍-氢化物催化剂的制备是通过的氢氧化铝次级结构单元的金属化的Al具有（μ的式DUT-5的（事业部）2 -OH）（BPDC）（BPDC = 4,4'-联苯双酯）与NIBR 2然后与NaEt 3反应BH。DUT-5-NiH具有广泛的底物范围，在1 bar H 2下氢化芳族和脂肪族硝基和腈化合物时，具有出色的官能团耐受性至少可以回收再利用10次。通过改变腈氢化的反应条件，还选择性地提供了对称或不对称的仲胺。实验和计算研究表明，在营业额限制步骤中，镍与镍的可逆腈配位是可逆的，然后将1,2-的配位腈插入氢化镍中。此
• Catalytic hydrogenation of aromatic rings catalyzed by Pd/NiO
  作者：Yanan Wang、Xinjiang Cui、Youquan Deng、Feng Shi

  DOI：10.1039/c3ra45600e

  日期：——

  A simple and efficient heterogeneous palladium catalyst was prepared for aromatic ring hydrogenation. The catalyst was prepared by a reduction-deposition method and exhibited high activity and selectivity for the hydrogenation of a variety of substituted aromatic compounds to the corresponding cyclohexane and cyclohexanol derivatives with up to 99% yields. The catalyst was characterized by BET, TEM

  制备了一种简单高效的多相钯催化剂用于芳环加氢。该催化剂通过还原沉积法制备，并具有高活性和选择性，可将多种取代的芳族化合物氢化为相应的环己烷和环己醇衍生物，收率高达99％。通过BET，TEM，XRD，XPS和ICP对催化剂进行了表征。同时，对催化剂的可重复使用性进行了研究，可以将其重复使用几次，而不会发生明显的失活。
• CYCLOALKYL CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LEHMANN-LINTZ Thorsten

  公开号：US20110217311A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2 a or Mnk2 b ) and/or variants thereof.

  本发明涉及新型噻吩并嘧啶化合物，其一般公式，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病中的治疗用途。
• Elucidating the reactivity of methoxyphenol positional isomers towards hydrogen-transfer reactions by ATR-IR spectroscopy of the liquid–solid interface of RANEY® Ni
  作者：Ilton Barros Daltro de Castro、Inês Graça、Laura Rodríguez-García、Marco Kennema、Roberto Rinaldi、Fabian Meemken

  DOI：10.1039/c8cy00491a

  日期：——

  transfer reactions (e.g. in catalytic upstream biorefining or lignin-first biorefining) has brought a renewed interest in the fundamental understanding of hydrogen-transfer processes in the defunctionalisation of lignin-derived phenolics. In this report, we address fundamental questions underlining the distinct reactivity patterns of positional isomers of guaiacol towards H-transfer reactions in the

  在木质素的增值过程中，催化氢转移反应的应用（例如在催化上游生物精制或木质素优先生物精制中的应用）引起了人们对木质素衍生酚的脱氢过程中氢转移过程的基本认识的新兴趣。在本报告中，我们解决了一些基本问题，这些问题强调了在RANEY®Ni和2-PrOH（溶剂和H供体）存在下，愈创木酚的位置异构体对H转移反应的不同反应模式。我们通过衰减全反射红外（ATR-IR）光谱研究了2-，3-和4-甲氧基苯酚的反应模式与它们在RANEY®Ni液-固界面处的相互作用之间的关系。关于反应模式 通过一系列反应包括将2-甲氧基苯酚脱甲氧基化为苯酚，然后将苯酚氢化为环己醇，将2-甲氧基苯酚或愈创木酚主要转化为环己醇。相反，对于两种非木质素相关的位置异构体的转化，相应的3-和4-甲氧基环己醇是主要的反应产物。RANEY®Ni液-固界面的ATR-IR光谱表明，吸附的2-甲氧基苯酚与催化剂表面呈平行取向，这使得甲氧基C-O键与