3-甲氧基环辛烯 | 26819-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氧基环辛烯
• 英文名称: 3-methoxycyclooctene
• 英文别名: 3-Methoxy-cycloocten-(1)；3-Methoxycyclooct-1-ene
• CAS: 26819-54-5
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: JQISTKWJMMFTGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  188.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基环辛烯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 二异丙胺 、 一氧化二氮 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -40.0~60.0 ℃ 、7.5 MPa 条件下， 反应 65.0h， 生成 3-methoxycyclooct-2-enone
  参考文献：
  名称：

  具有完美原子经济性的合成：在温和条件下，在环炔烃上通过一氧化二氮的1,3-偶极环加成反应生成重氮酮

  摘要：

  五个步骤的级联将亲核试剂NuH和一氧化二氮存在下的环辛炔转化为所示产物（请参阅方案）。在另一个实例中，在-25℃下在环炔处添加一氧化二氮以产生相应的重氮酮。在两种情况下，一氧化二氮的所有三个原子都被掺入产物中。

  DOI：

  10.1002/anie.201101326
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-bromocyclooct-1-ene 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 3-甲氧基环辛烯
  参考文献：
  名称：

  Amine Oxides. X. Thermal Decomposition of the N-Oxides and Methohydroxides of cis- and trans-N,N-Dimethyl-2-aminocyclohexanol and cis- and trans-N,N-Dimethyl-2-aminocycloöctanol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00872a025

文献信息

• <b>Amine Oxides. X. Thermal Decomposition of the N-Oxides and Methohydroxides of <b><i>cis</i></b>- and <b><i>trans</i></b>-N,N-Dimethyl-2-aminocyclohexanol and <b><i>cis</i></b>- and <b><i>trans</i></b>-N,N-Dimethyl-2-aminocycloöctanol</b>
  作者：Arthur C. Cope、Engelbert. Ciganek、Joseph. Lazar

  DOI：10.1021/ja00872a025

  日期：1962.7
• Synthesis with Perfect Atom Economy: Generation of Diazo Ketones by 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrous Oxide at Cyclic Alkynes under Mild Conditions
  作者：Klaus Banert、Oliver Plefka

  DOI：10.1002/anie.201101326

  日期：2011.6.27

  A cascade of five steps, transforms cyclooctynes in the presence of nucleophiles NuH and nitrous oxide, into the depicted products (see scheme). In another example, nitrous oxide was added at a cycloalkyne at −25 °C to generate the corresponding diazo ketone. In both cases, all three atoms of nitrous oxide were incorporated into the products.

  五个步骤的级联将亲核试剂NuH和一氧化二氮存在下的环辛炔转化为所示产物（请参阅方案）。在另一个实例中，在-25℃下在环炔处添加一氧化二氮以产生相应的重氮酮。在两种情况下，一氧化二氮的所有三个原子都被掺入产物中。