5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-quinolin-6-ol | 1022151-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-quinolin-6-ol
• 英文别名: 5-(1-methylpyrazol-4-yl)quinolin-6-ol
• CAS: 1022151-45-6
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O
• 分子量: 225.25
• InChiKey: BQJQCTXMSPSCGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-quinolin-6-ol 、 三氟甲磺酸酐 在 ice 、 氮 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 3.9 g of Trifluoromethanesulfonic acid 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-quinolin-6-yl ester (84% yield)的产率得到trifluoromethanesulfonic acid 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-quinolin-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC TRIAZOLES AS PROTEIN KINASE MODULATORS

  摘要：

  本公开提供了双环三唑蛋白激酶调节剂以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20090258855A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-quinoline 在 三溴化硼 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-quinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51808

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Bicyclic triazoles as protein kinase modulators
  申请人：Bounaud Pierre-Yves

  公开号：US08507489B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present disclosure provides bicyclic triazole protein kinase modulators and methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开提供了双环三唑蛋白激酶调节剂，并提供使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• US8507489B2
  申请人：——

  公开号：US8507489B2

  公开（公告）日：2013-08-13