3-甲氧基羰基-2-甲基-丙酸氯 | 82923-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-甲氧基羰基-2-甲基-丙酸氯
• 英文名称: 2-methyl-3-methoxycarbonylpropionyl chloride
• 英文别名: 3-methoxycarbonyl-2-methyl-propionic acid chloride；methyl (RS)-3-chloroformyl-3-methylpropionate；2-methyl-3-methoxycarbonylpropionic acid chloride；dl-3-methoxycarbonyl-2-methylpropanoyl chloride；4-chloro-3-methyl-4-oxo-butanoic acid methyl ester；Methyl-bernsteinsaeure-1-chlorid-4-methylester；methyl-succinic acid-1-chloride-4-methyl ester；3-Carbomethoxy-2-methyl-propionyl chloride；methyl-4-chloro-3-methyl-4-oxobutanoate；Methyl 4-chloro-3-methyl-4-oxobutanoate
• CAS: 82923-97-5
• 化学式: C₆H₉ClO₃
• 分子量: 164.589
• InChiKey: WRCFPABNOIMFKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-87 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基羰基-2-甲基-丙酸氯 在 aluminum (III) chloride 、 甲酸 、 水 、 硝酸 、 ammonium formate 、 乙酸酐 、 一水合肼 、 potassium iodide 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二硫化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 匹莫苯
  参考文献：
  名称：

  一种匹莫苯丹的化学合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种匹莫苯丹的化学合成方法，其步骤为：在混合有机溶剂中，在复合催化剂作用下，乙酰苯胺和2‑甲基‑3‑甲氧羰基丙酰氯反应生成3‑对乙酰氨基苯甲酰基丁酸甲酯，再与硝化试剂反应得到3‑(4‑乙酰氨基‑3‑硝基苯甲酰基)‑丁酸甲酯，然后3‑(4‑乙酰氨基‑3‑硝基苯甲酰基)‑丁酸甲酯在醇类溶剂中与碱回流反应得到3‑(4‑氨基‑3‑硝基苯甲酰基)‑丁酸，3‑(4‑氨基‑3‑硝基苯甲酰基)‑丁酸与水合肼回流反应得到4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(4‑氨基‑3‑硝基苯基)‑3(2H)‑哒嗪酮，4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(4‑氨基‑3‑硝基)‑3(2H)‑哒嗪酮在无水甲醇中与锌粉还原得到4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(3,4‑二氨基苯基)‑3(2H)‑哒嗪酮，4,5‑二氢‑5‑甲基‑6‑(3,4‑二氨基苯基)‑3(2H)‑哒嗪酮与对甲氧基苯甲醛回流反应得到匹莫苯丹。本发明反应步骤少，操作安全方便，成本低。

  公开号：

  CN106518850B
• 作为产物：
  描述：

  衣康酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 对甲苯磺酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3-甲氧基羰基-2-甲基-丙酸氯
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本文提供了杂环芳基化合物，其合成方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20120178748A1

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Olefination of <i>sp</i>³ C−H Bonds
  作者：Masayuki Wasa、Keary M. Engle、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/ja1010866

  日期：2010.3.24

  using N-arylamide directing groups. Following olefination, the resulting intermediates were found to undergo rapid 1,4-addition to give the corresponding gamma-lactams. Notably, this method was effective with substrates containing alpha-hydrogen atoms and could be applied to effect methylene C-H olefination of cyclopropane substrates.

  使用 N-芳基酰胺导向基团开发了第一个 Pd(II) 催化的 sp(3) CH 烯化反应。烯化后，发现所得中间体进行快速 1,4-加成，得到相应的 γ-内酰胺。值得注意的是，该方法对含有 α-氢原子的底物有效，并可用于实现环丙烷底物的亚甲基 CH 烯化。
• Dihydropyridazinone derivatives, a process for their preparation and
  申请人：Heumann Pharma GmbH & Company

  公开号：US04921856A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  New dihydropryidazinone derivatives corresponding to the following formula ##STR1## and a process for their preparation and pharmaceutical preparations containing these compounds are described. These compounds are effective positively inotropic substances with an improved therapeutic profile.

  描述了与以下公式相对应的新二氢吡啶酮衍生物以及它们的制备过程和含有这些化合物的药物制剂。这些化合物是有效的正肌力物质，具有改善的治疗特性。
• Benzodiazinone-pyridazinone and hydroxy-pyrazolyl compounds, cardiotonic
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04868300A1

  公开（公告）日：1989-09-19

  Compounds of the formula ##STR1## wherein: z is O or I; X is ##STR2## a and b are 0, 1, or 2 and a+b=0, 1 or 2; R, R.sup.1, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are each independently hydrogen, alkyl or aralkyl; R.sub.n is hydrogen, alkyl, aralkyl, acyl, carbalkoxy, carbamyl, carbalkoxyalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or amidino; R.sup.5 groups on vicinal carbon atoms may together form a carbon-carbon double bond when a or b=2; R groups on vicinal carbon atoms may together form a carbon-carbon double bond when R.sub.n is hydrogen and z=1; R.sup.4 and R.sup.5 geminal groups may together form a spiro substituent, --(CH.sub.2).sub.d --, where d is 2 to 5; R.sup.5 and R.sup.6 groups may together form a carbon-nitrogen double bond when R.sub.3 is hydrogen and a+b=1; R.sup.2 is hydrogen or --(CH.sub.2).sub.y --Y where y is 1-3; Y is hydrogen, --O--R.alpha., --S-R.alpha. or ##STR3## R.alpha. is hydrogen, alkyl, cycloalkyl or acyl; R.beta. is hydrogen or alkyl; and R.alpha. and R.beta. together may form a 3-7 membered ring which may also contain 0-2 additional hetero atoms selected from N, O and S; provided that when a+b=0 and z is 1, then at least one of R.sub.n, R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 is other than hydrogen; and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for increasing cardiac contractility using said compounds.

  式为##STR1##的化合物，其中：z为O或I；X为##STR2##；a和b分别为0、1或2，且a+b=0、1或2；R、R.sup.1、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6分别独立地为氢、烷基或芳基烷基；R.sub.n为氢、烷基、芳基烷基、酰基、羧烷氧基、氨基甲酰基、羧烷氧基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或酰胺基；当a或b=2时，邻位碳原子上的R.sup.5基团可一起形成碳-碳双键；当R.sub.n为氢且z=1时，邻位碳原子上的R基团可一起形成碳-碳双键；R.sup.4和R.sup.5的伪位基团可一起形成螺环取代基，--(CH.sub.2).sub.d--，其中d为2至5；当R.sub.3为氢且a+b=1时，R.sup.5和R.sup.6基团可一起形成碳-氮双键；R.sup.2为氢或--(CH.sub.2).sub.y--Y，其中y为1-3；Y为氢、--O--R.alpha.、--S-R.alpha.或##STR3##；R.alpha.为氢、烷基、环烷基或酰基；R.beta.为氢或烷基；且R.alpha.和R.beta.一起可形成一个含有3-7个成员的环，该环还可以包含0-2个来自N、O和S的额外杂原子；但是当a+b=0且z为1时，至少其中一个R.sub.n、R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6不是氢；以及其药用盐，以及使用所述化合物增加心脏收缩力的方法。
• [EN] BENZODIAZINONE-PYRIDAZINONE AND HYDROXY-PYRAZOLYL COMPOUNDS, CARDIOTONIC COMPOSITIONS INCLUDING THE SAME, AND THEIR USES
  申请人：RORER INTERNATIONAL (OVERSEAS) INC.

  公开号：WO1987003201A1

  公开（公告）日：1987-06-04

  (EN) A method for increasing cardiotonic contractility in humans or other animals using a class of benzodiazinone-pyridazinone and hydroxy-pyrazolyl compounds and pharmaceutical compositions including the same.(FR) Procédé pour augmenter la contractilité cardiotonique chez les humains ou d'autres animaux, mettant en o^euvre une classe de composés de benzodiazinone-pyridazinone et d'hydroxy-pyrazolyl, et compositions pharmaceutiques les contenant.

  一种使用苯二氮卓酮-吡啶二酮和羟基吡唑基化合物类增强人类或其他动物心脏肌力收缩的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Method of increasing cardiac contractility using pharmaceutical
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04906630A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  A method for increasing cardiotonic contractility in humans or other animals using a class of benzodiazinone-pyridazinone and hydroxy-pyrazolyl compounds and pharmaceutical compositions including the same.

  一种利用苯二氮卓酮-吡啶二酮和羟基吡唑基化合物以及包括它们的药物组合物来增加人类或其他动物的心肌收缩力的方法。