(3aS,5S,6aS)-5-Benzyloxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one | 129444-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,5S,6aS)-5-Benzyloxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
• 英文别名: (3aS,5S,6aS)-5-phenylmethoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 129444-46-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: NUZGRORXLDZOMI-AVGNSLFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5S,6aS)-5-Benzyloxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl (E)-3-[(1S,2R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2-[(1S,2S,4S)-2-(methoxymethoxy)-4-phenylmethoxycyclopentyl]cyclopropyl]-2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halimedatrial: The absolute configuration of halimedatrial

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80020-m
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5S,6aS)-5-Benzyloxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-ol 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (3aS,5S,6aS)-5-Benzyloxy-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halimedatrial: The absolute configuration of halimedatrial

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80020-m

文献信息

• NAGAOKA, HIROTO;MIYAOKA, HIROAKI;YAMADA, YASUJI, TETRAHEDRON. LETT., 31,(1990) N1, C. 1573-1576
  作者：NAGAOKA, HIROTO、MIYAOKA, HIROAKI、YAMADA, YASUJI

  DOI：——

  日期：——