(3aS,5S,6aS)-5-Benzyloxy-3-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-eth-(Z)-ylidene]-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one | 129444-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aS,5S,6aS)-5-Benzyloxy-3-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-eth-(Z)-ylidene]-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
• 英文别名: (3Z,3aS,5S,6aS)-3-[2-(oxan-2-yloxy)ethylidene]-5-phenylmethoxy-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]furan-2-one
• CAS: 129444-47-9
• 化学式: C₂₁H₂₆O₅
• 分子量: 358.434
• InChiKey: WGNZZANLIWMPIO-CNULDCNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,5S,6aS)-5-Benzyloxy-3-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-eth-(Z)-ylidene]-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one 生成 (3aS,5S,6aS)-5-Benzyloxy-3-[2-hydroxy-eth-(Z)-ylidene]-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halimedatrial: The absolute configuration of halimedatrial

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80020-m
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydropyranyloxy)acetaldehyde 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (3aS,5S,6aS)-5-Benzyloxy-3-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-eth-(Z)-ylidene]-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halimedatrial: The absolute configuration of halimedatrial

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80020-m

文献信息

• NAGAOKA, HIROTO;MIYAOKA, HIROAKI;YAMADA, YASUJI, TETRAHEDRON. LETT., 31,(1990) N1, C. 1573-1576
  作者：NAGAOKA, HIROTO、MIYAOKA, HIROAKI、YAMADA, YASUJI

  DOI：——

  日期：——