methyl (R)-2-O-(2-undecen-1-yl)-glycerate | 402856-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (R)-2-O-(2-undecen-1-yl)-glycerate
• CAS: 402856-19-3
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄
• 分子量: 272.385
• InChiKey: VMGCCACYAGIIOC-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-O-(2-undecen-1-yl)-glycerate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以92%的产率得到methyl (R)-2-O-undecyl-glycerate
  参考文献：
  名称：

  A cross metathesis-based synthesis of analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycins

  摘要：

  Conditions are reported which allow to convert optically active methyl glycerate to the 2-O-allyl derivative without racemization. Cross metathesis reactions then lead to analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycin antibiotics. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00988-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-2-O-allyl-3-O-dimethoxytrityl-glycerate 在 Grubbs catalyst first generation 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 methyl (R)-2-O-(2-undecen-1-yl)-glycerate
  参考文献：
  名称：

  A cross metathesis-based synthesis of analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycins

  摘要：

  Conditions are reported which allow to convert optically active methyl glycerate to the 2-O-allyl derivative without racemization. Cross metathesis reactions then lead to analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycin antibiotics. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00988-7