(3R)-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxy-3-[[(3R)-3-phenylmethoxytetradecanoyl]amino]oxan-2-yl]oxymethyl]-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]-3-phenylmethoxytetradecanamide | 92454-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R)-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxy-3-[[(3R)-3-phenylmethoxytetradecanoyl]amino]oxan-2-yl]oxymethyl]-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]-3-phenylmethoxytetradecanamide
• CAS: 92454-90-5
• 化学式: C₆₄H₉₈N₂O₁₃
• 分子量: 1103.49
• InChiKey: NVVNAMJOGDZJRI-ROGSIYAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.08
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  42.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  203.73
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxy-3-[[(3R)-3-phenylmethoxytetradecanoyl]amino]oxan-2-yl]oxymethyl]-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]-3-phenylmethoxytetradecanamide 生成 (3R)-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-[[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-2,2-dimethyl-8-phenylmethoxy-7-[[(3R)-3-phenylmethoxytetradecanoyl]amino]-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxymethyl]-4,5-dihydroxy-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]-3-phenylmethoxytetradecanamide
  参考文献：
  名称：

  SIBA, TEHTSUO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-hydroxytetradecanoic acid phenacyl ester 在 ammonium hydroxide 、 乙醇 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 silver(l) oxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 (3R)-N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxy-3-[[(3R)-3-phenylmethoxytetradecanoyl]amino]oxan-2-yl]oxymethyl]-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]-3-phenylmethoxytetradecanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approach to lipid A: Preparation of phosphorylated disaccharides containing (R)-3-hydroxyacyl and (R)-3-acyloxyacyl groups

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81830-4