3-甲氧基苄硫醇 | 7166-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-甲氧基苄硫醇
• 英文名称: (3-methoxyphenyl)methanethiol
• CAS: 7166-64-5
• 化学式: C₈H₁₀OS
• mdl: MFCD09812092
• 分子量: 154.233
• InChiKey: DUHBAVSWWIYBDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247℃
• 密度：
  1.072
• 闪点：
  103℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基苄硫醇 在 氢氧化钾 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 磷酸 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 7-methoxy-1,4,4-trimethylisothiochroman-1-ylacetonitril
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-epithio-3-benzazocine derivatives.

  摘要：

  2, 6-硫代-3-苯并唑啉（9-硫代苯吗啡）中，11位的碳原子被硫原子替代。其合成通过将1-(2-乙氧羰基氨基乙基)异硫烷（16）与醋酸酐反应或加热3-乙酰氧基异硫烷（17）于Dowtherm A进行。该新颖杂环（15）的杂醛部分对锂铝氢化物和三溴化硼稳定。用锂铝氢化物还原15得到N-甲基衍生物（19），而用三溴化硼去甲基化8-甲氧基衍生物（19b）则得到8-羟基衍生物（20）。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.8
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基氯苄 在 sodium hydroxide 、 硫脲 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-甲氧基苄硫醇
  参考文献：
  名称：

  6,11-Dihydrodibenzo-[b.e.]-thiepin-11-one-3-thioacetates

  摘要：

  新型的6,11-二氢二苯并[b.e.]-噻吩-11-酮-3-乙酸的硫酯类化合物，(dl) 2-(6,11-二氢二苯并[b.e.]-噻吩-11-酮-3-基)丙酸以及后者的各个(d)异构体，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US04055574A1

文献信息

• Benzylic Thio and Seleno Newman–Kwart Rearrangements
  作者：Kristina Eriksen、Anne Ulfkjær、Theis I. Sølling、Michael Pittelkow

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01468

  日期：2018.9.21

  induced OBn → SBn and OBn → SeBn migration reactions facilitate the rearrangement of O-benzyl thio- and selenocarbamates [BnOC(═X)NMe2] (X = S or Se) into their corresponding S-benzyl thio- and Se-benzyl selenocarbamates [BnXC(═O)NMe2] (X = S or Se). A series of substituted O-benzyl thio- and selenocarbamates were synthesized and rearranged in good yields of 33–88%. The reaction rates are higher for substrates

  热诱导的O Bn →S Bn和O Bn →Se Bn迁移反应有助于将O-苄基硫代和硒代氨基甲酸酯[BnOC（═X）NMe 2 ]（X = S或Se）重排为相应的S-苄硫基-和Se-苄基硒代氨基甲酸酯[BnXC（＝ O）NMe 2 ]（X ＝ S或Se）。一系列取代的O合成并重排了苄基硫代氨基甲酸酯和硒代氨基甲酸酯，产率为33–88％。对于在芳族环的2或4位具有给电子基团的底物，反应速率较高，但是重排也随着吸电子取代基进行。重排遵循一级反应动力学，并通过由苄基碳正离子和硫代或硒代氨基甲酸酯部分组成的紧密离子对中间体进行。计算研究支持了这些发现。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• A facile access to <i>N</i>-sulfonylthioimidates and their use for the transformation to 3,4-dihydroquinazolines
  作者：Jia-Yu Wu、Wei-Jr Liao、Xiu-Yi Lin、Chien-Fu Liang

  DOI：10.1039/d0ob01963a

  日期：——

  synthesized through one-pot three-component coupling of terminal alkynes, sulfonyl azides, and thiols by using a copper(I) catalyst in the presence of 4-dimethylaminopyridine. The proposed reaction is characterized by mild reaction conditions and tolerance of diverse functional groups. Additionally, the crucial pharmacophore of 3,4-dihydroquinazolines was synthesized using a one-pot synthetic strategy

  在 4-二甲氨基吡啶存在下，使用铜 ( I ) 催化剂，通过末端炔烃、磺酰叠氮化物和硫醇的一锅三组分偶联，可以有效地合成N-磺酰硫亚胺。所提出的反应的特点是反应条件温和，对多种官能团具有耐受性。此外，3,4-二氢喹唑啉的关键药效​​团是使用N-磺酰硫代亚胺酸盐的一锅合成策略合成的。
• GSK-3BETAINHIBITOR
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100069381A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由以下式（I）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或其前药。
• Preparation and<i>in-vitro</i>Evaluation of 4-Benzylsulfanylpyridine-2-carbohydrazides as Potential Antituberculosis Agents
  作者：Petra Herzigová、Vera Klimešová、Karel Palát、Jarmila Kaustová、Hans-Martin Dahse、Ute Möllmann

  DOI：10.1002/ardp.200800227

  日期：2009.7

  A set of 4‐benzylsulfanylpyridine‐2‐carbohydrazides was synthesized and evaluated for in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, non‐tuberculous mycobacteria, and multidrug‐resistant M. tuberculosis. The activities expressed as the minimum inhibitory concentration (MIC) fall into a range of 2 to 125 μmol/L, most often 4 to 32 μmol/L. The results revealed that the substituents

  合成了一组 4-苄基硫基吡啶-2-碳酰肼，并评估了其对结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌和耐多药结核分枝杆菌的体外抗分枝杆菌活性。以最小抑制浓度 (MIC) 表示的活性范围为 2 至 125 μmol/L，最常见的是 4 至 32 μmol/L。结果表明，苄基部分上的取代基不影响抗分枝杆菌功效。这些物质对结核分枝杆菌的敏感菌株和耐药菌株表现出相似的活性。此外，化合物显示出低的抗增殖作用和细胞毒性。