4-(5-Methyl-hex-4-enoyl)-cyclohexanone | 23479-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-Methyl-hex-4-enoyl)-cyclohexanone
• CAS: 23479-79-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: GRBSEZIJLALOJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-Methyl-hex-4-enoyl)-cyclohexanone 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到5-Methyl-1-(4-methylene-cyclohexyl)-hex-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  钴催化环外烯烃的不对称异构化

  摘要：

  手性环状烯烃（1-甲基环己烯）是用于合成药物和天然产物的多功能构件。尽管这些结构基序很普遍，但开发有效的合成方法仍然是一个未解决的挑战。在此，我们报道了一种使用一系列新设计的手性钴催化剂对环外烯烃进行新型不对称异构化，从而可以直接构建具有多种功能的手性 1-甲基环己烯。该方法的合成效用通过对天然产物 β-红没药烯的简明和对映选择性合成突出。多种衍生化进一步证明了反应产物的多功能性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11343
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯 在 盐酸 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 4-(5-Methyl-hex-4-enoyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  钴催化环外烯烃的不对称异构化

  摘要：

  手性环状烯烃（1-甲基环己烯）是用于合成药物和天然产物的多功能构件。尽管这些结构基序很普遍，但开发有效的合成方法仍然是一个未解决的挑战。在此，我们报道了一种使用一系列新设计的手性钴催化剂对环外烯烃进行新型不对称异构化，从而可以直接构建具有多种功能的手性 1-甲基环己烯。该方法的合成效用通过对天然产物 β-红没药烯的简明和对映选择性合成突出。多种衍生化进一步证明了反应产物的多功能性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c11343

文献信息

• Vig,O.P. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1969, vol. 46, p. 205 - 208
  作者：Vig,O.P. et al.

  DOI：——

  日期：——