adamant-2-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-1-thio-α-D-glucopyranoside | 437757-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: adamant-2-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-1-thio-α-D-glucopyranoside
• CAS: 437757-81-8
• 化学式: C₄₃H₅₈O₅SSi
• 分子量: 715.082
• InChiKey: RUPNOCVUWDDBNB-DIHRNHQWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  adamant-2-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-1-thio-α-D-glucopyranoside 在 disodium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以69%的产率得到adamant-2-yl S,S-dioxo-2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-1-thio-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用Ramberg-Bäcklund重排的exo -Glycals的新途径

  摘要：

  描述了一种通往外糖4的新途径，其中糖基砜3经历了Ramberg-Bäcklund重排的Meyers变体。据报道，衍生自葡萄糖，半乳糖，甘露糖，纤维二糖和核糖的砜转化为二，三和四取代的烯烃。还介绍了此过程的初步机理研究。（©Wiley-VCH Verlag GmbH，69451 Weinheim，Germany，2002）

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1305::aid-ejoc1305>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 adamant-2-yl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-1-thio-α-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以94%的产率得到adamant-2-yl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-1-thio-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用Ramberg-Bäcklund重排的exo -Glycals的新途径

  摘要：

  描述了一种通往外糖4的新途径，其中糖基砜3经历了Ramberg-Bäcklund重排的Meyers变体。据报道，衍生自葡萄糖，半乳糖，甘露糖，纤维二糖和核糖的砜转化为二，三和四取代的烯烃。还介绍了此过程的初步机理研究。（©Wiley-VCH Verlag GmbH，69451 Weinheim，Germany，2002）

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1305::aid-ejoc1305>3.0.co;2-0