(R)-2-[2,6-dimethoxy-4-((E)-prop-1-enyl)phenoxy]propanal | 916264-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-2-[2,6-dimethoxy-4-((E)-prop-1-enyl)phenoxy]propanal
• CAS: 916264-26-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: IHGAOYOAPPGUKF-BRAIEQGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[2,6-dimethoxy-4-((E)-prop-1-enyl)phenoxy]propanal 、 1-溴-3,4,5-三甲氧基苯 在 叔丁基锂 、 三异丙氧基氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以90%的产率得到(2R)-2-[2,6-dimethoxy-4-((E)-prop-1-enyl)phenoxy]-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  流线型，不对称合成8,4'-氧炔醇

  摘要：

  几种天然8,4'-氧新木质素[（-）- 1，（+）- 1，（-）- 2和（-）- 3 ]和一些相关变体[[-]- 26的高度直接的模块化合成，（+）- 26，（+）- 27和（-）- 28 ]被报道。利用（S）-或（R）-乳酸甲酯作为手性来源，两个互补的顺式或反式设计了定向途径，包括九个步骤和五个步骤，以对映体纯形式递送靶标。乳酸框架上两个独立的芳基和芳氧基部分的实施方案是根据面向多样性的方案，由共同的前体，醛6和ent - 6为顺式路线，甲磺酰基酯19和ent - 19为顺式路线。反导向路线。这些合成为8,4'-氧新烯化合物的广泛多样的生成及其成员的广泛生物学询问奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/jo061521t
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基-4-[(1E)-1-丙烯-1-基]苯酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (R)-2-[2,6-dimethoxy-4-((E)-prop-1-enyl)phenoxy]propanal
  参考文献：
  名称：

  流线型，不对称合成8,4'-氧炔醇

  摘要：

  几种天然8,4'-氧新木质素[（-）- 1，（+）- 1，（-）- 2和（-）- 3 ]和一些相关变体[[-]- 26的高度直接的模块化合成，（+）- 26，（+）- 27和（-）- 28 ]被报道。利用（S）-或（R）-乳酸甲酯作为手性来源，两个互补的顺式或反式设计了定向途径，包括九个步骤和五个步骤，以对映体纯形式递送靶标。乳酸框架上两个独立的芳基和芳氧基部分的实施方案是根据面向多样性的方案，由共同的前体，醛6和ent - 6为顺式路线，甲磺酰基酯19和ent - 19为顺式路线。反导向路线。这些合成为8,4'-氧新烯化合物的广泛多样的生成及其成员的广泛生物学询问奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/jo061521t