| 143572-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 143572-01-4
• 化学式: C₉₇H₁₀₄N₂O₃₁
• 分子量: 1793.89
• InChiKey: UINKQDIIRDPMNY-YHLCXOJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.37
• 重原子数：
  130.0
• 可旋转键数：
  38.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  387.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 以100%的产率得到(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2->3)-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-[α-L-fucopyranosyl-(1->3)]-2-O-acetyl-1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-deoxynojirimycin-containing glycans related to the Lewis X and sialyl-Lewis X epitopes recognized by LEC-CAMs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90493-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-1-thio-β-D-galactopyranoside 、 (2R,3R,4S,5S)-5-Acetoxy-2-benzyloxymethyl-3-hydroxy-4-((2S,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-deoxynojirimycin-containing glycans related to the Lewis X and sialyl-Lewis X epitopes recognized by LEC-CAMs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90493-2

文献信息

• SYNTHESIS OF SIALYL- AND SULFO-Le^x/Le^aANALOGS CONTAINING<i>N</i>-ALKYL-1-DEOXYNOJIRIMYCIN AS POTENTIAL SELECTIN BLOCKERS
  作者：Hiroyasu Furui[2]、Keiko Ando-Furui、Haruko Inagaki、Takayuki Ando、Hideharu Ishida、Makoto Kiso

  DOI：10.1081/car-100108657

  日期：2001.12.31

  A series of novel sialyl- and sulfo-Le(x)/Le(a) oligosaccharides containing N-alkyl-1-deoxynojirimycin as potential selectin blockers have systematically been synthesized via the suitably protected intermediates containing N-benzyloxycarbonyl-1-deoxynojirimycin. Some of the synthetic oligosaccharides strongly inhibited the adhesion of HL60 cells to IL-1beta-stimulated HUVECs.