ethyl (E)-3-(3,5-diethoxyphenyl)acrylate | 937175-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(3,5-diethoxyphenyl)acrylate
• CAS: 937175-32-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: CQEDJPVUDDASJA-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(3,5-diethoxyphenyl)acrylate 在 三丁基膦 、 二异丁基氢化铝 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl (S,E)-3-(4-((3-(3,5-diethoxyphenyl)allyl)oxy)phenyl)-2-ethoxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Design of potent PPARα agonists

  摘要：

  Computational analysis of the ligand binding pocket of the three PPAR receptor subtypes was utilized in the design of potent PPAR alpha agonists. Optimum PPAR alpha potency and selectivity were obtained with substituents having van der Waals volume around 260. Compound 6 had a PPAR alpha potency of 0.002 mu M and a selectivity ratio to PPAR gamma and PPAR delta of 410 and 2000, respectively. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.015
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲醛 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl (E)-3-(3,5-diethoxyphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Design of potent PPARα agonists

  摘要：

  Computational analysis of the ligand binding pocket of the three PPAR receptor subtypes was utilized in the design of potent PPAR alpha agonists. Optimum PPAR alpha potency and selectivity were obtained with substituents having van der Waals volume around 260. Compound 6 had a PPAR alpha potency of 0.002 mu M and a selectivity ratio to PPAR gamma and PPAR delta of 410 and 2000, respectively. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.015