[(η(5)-C5Me4(benzyl))2Ti(η(1)-(E)-CH=CHCMe3)(η(1)-CCCMe3)] | 252007-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(η(5)-C5Me4(benzyl))2Ti(η(1)-(E)-CH=CHCMe3)(η(1)-CCCMe3)]
• 英文别名: 3,3-dimethylbut-1-ene;3,3-dimethylbut-1-yne;(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,4-dien-1-yl)methylbenzene;titanium(4+)
• CAS: 252007-15-1
• 化学式: C₄₄H₅₈Ti
• 分子量: 634.825
• InChiKey: APGFRKOANSDKLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η(5)-C5Me4(benzyl))2Ti(η(1)-(E)-CH=CHCMe3)(η(1)-CCCMe3)] 以 正己烷 为溶剂， 生成 [(η(5)-C5Me4(benzyl))2Ti(η(2)-(E)-Me3CCCCH=CHCMe3)]
  参考文献：
  名称：

  取代的茂钛-双（三甲基甲硅烷基）乙炔配合物的光诱导催化配合物的生成：终端炔烃催化头尾二聚机理的贡献。

  摘要：

  许多取代的二茂钛-炔基-烯基配合物，[（η 5 -C 5我4 - [R 1）2的Ti（η 1 -C⋮CR 2）（η 1 - （Ë）-CH CHR 2）]（R 1 = H，Me中的pH值，的Bz; R 2 = CME 3，森达3，二茂铁基;甲型复合物），由相应的双（三甲硅基）乙炔络合物反应得到[（η 5 -C 5我4 - [R 1）2的Ti（η 2 -Me3 SiC⋮CSiMe 3）]与1炔烃R 2 C⋮CH在黑暗中于60°C混合。复合物经受在暴露的碳基配体的偶联于阳光，得到二茂钛配合物的1,4-二取代丁-1-烯-3-炔，[（η 5 -C 5我4 - [R 1）2的Ti（3， 4-η-R 2 ç⋮CCH CHR 2）]（乙型配合物）。与A型配合物在黑暗中不会与过量的叔丁基乙炔和（三甲基甲硅烷基）乙炔进一步反应的相反，B型复合物诱导这些末端炔烃快速二聚为2，4-二取代的but-1-en-3-y

  DOI：

  10.1021/om9905714
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 [(C₅Me₄CH₂Ph)₂Ti(η²-Me₃SiC≡CSiMe₃)] 以 正己烷 为溶剂， 以100%的产率得到[(η(5)-C5Me4(benzyl))2Ti(η(1)-(E)-CH=CHCMe3)(η(1)-CCCMe3)]
  参考文献：
  名称：

  取代的茂钛-双（三甲基甲硅烷基）乙炔配合物的光诱导催化配合物的生成：终端炔烃催化头尾二聚机理的贡献。

  摘要：

  许多取代的二茂钛-炔基-烯基配合物，[（η 5 -C 5我4 - [R 1）2的Ti（η 1 -C⋮CR 2）（η 1 - （Ë）-CH CHR 2）]（R 1 = H，Me中的pH值，的Bz; R 2 = CME 3，森达3，二茂铁基;甲型复合物），由相应的双（三甲硅基）乙炔络合物反应得到[（η 5 -C 5我4 - [R 1）2的Ti（η 2 -Me3 SiC⋮CSiMe 3）]与1炔烃R 2 C⋮CH在黑暗中于60°C混合。复合物经受在暴露的碳基配体的偶联于阳光，得到二茂钛配合物的1,4-二取代丁-1-烯-3-炔，[（η 5 -C 5我4 - [R 1）2的Ti（3， 4-η-R 2 ç⋮CCH CHR 2）]（乙型配合物）。与A型配合物在黑暗中不会与过量的叔丁基乙炔和（三甲基甲硅烷基）乙炔进一步反应的相反，B型复合物诱导这些末端炔烃快速二聚为2，4-二取代的but-1-en-3-y

  DOI：

  10.1021/om9905714