[(C₅Me₄CH₂Ph)₂Ti(η²-Me₃SiC≡CSiMe₃)] | 252007-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(C₅Me₄CH₂Ph)₂Ti(η²-Me₃SiC≡CSiMe₃)]
• 英文别名: [(η(5)-C5Me4(benzyl))2Ti(η(2)-bis(trimethylsilyl)ethyne)]；Ti(η(5)-C5Me4Bz)2(η(2)-bis(trimethylsilyl)ethyne)；(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)methylbenzene;titanium(2+);trimethyl(2-trimethylsilylethynyl)silane
• CAS: 252007-00-4
• 化学式: C₄₀H₅₆Si₂Ti
• 分子量: 640.936
• InChiKey: IOOIDWAZTZVOIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C₅Me₄CH₂Ph)₂Ti(η²-Me₃SiC≡CSiMe₃)] 、 硫化氢 以 间二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 以92%的产率得到[(C5Me4CH2Ph)2Ti(SH)2]
  参考文献：
  名称：

  苄基和叔丁基取代的八甲基噻吨并二氢硫化物的合成，结构和阳光光解

  摘要：

  通过添加下列元素，得到新的钛茂二氢硫化物化合物[（C 5 Me 4 CH 2 Ph）2 Ti（SH）2 ]（6）和[（C 5 Me 4 t -Bu）2 Ti（SH）2 ]（7）。硫化氢生成相应的双倍叠入的钛烷，以及钛茂金属的硫化氢化合物[（C 5 Me 4 CH 2 Ph）2 TiSH]（8）和[（C 5 Me 4 t -Bu ）2 TiSH]（9）由H 。2σ-Ti系的S-诱导质子分解-在C键的[（η 5 -C 5我4 CH 2 PH）钛（III）（η 5：η 1 -C 5我4 CH 2 - ö -C 6 ħ 4） ]和[（C 5我4吨-Bu）钛（III）（η 5：η 1 -C 5我4 CME 2 CH 2）]，分别。的晶体结构6，8，和9和的电子吸收光谱6 - 9在己烷中溶液高度类似于那些相应的的[Cp * 2的Ti（SH）2 ]（1）和混合[Cp * 2 TiSH]（2），然而，化合

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.01.005
• 作为产物：
  描述：

  [TiCl2(η5-C5Me4(CH2Ph))2] 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(C₅Me₄CH₂Ph)₂Ti(η²-Me₃SiC≡CSiMe₃)]
  参考文献：
  名称：

  取代的茂钛-双（三甲基甲硅烷基）乙炔配合物的光诱导催化配合物的生成：终端炔烃催化头尾二聚机理的贡献。

  摘要：

  许多取代的二茂钛-炔基-烯基配合物，[（η 5 -C 5我4 - [R 1）2的Ti（η 1 -C⋮CR 2）（η 1 - （Ë）-CH CHR 2）]（R 1 = H，Me中的pH值，的Bz; R 2 = CME 3，森达3，二茂铁基;甲型复合物），由相应的双（三甲硅基）乙炔络合物反应得到[（η 5 -C 5我4 - [R 1）2的Ti（η 2 -Me3 SiC⋮CSiMe 3）]与1炔烃R 2 C⋮CH在黑暗中于60°C混合。复合物经受在暴露的碳基配体的偶联于阳光，得到二茂钛配合物的1,4-二取代丁-1-烯-3-炔，[（η 5 -C 5我4 - [R 1）2的Ti（3， 4-η-R 2 ç⋮CCH CHR 2）]（乙型配合物）。与A型配合物在黑暗中不会与过量的叔丁基乙炔和（三甲基甲硅烷基）乙炔进一步反应的相反，B型复合物诱导这些末端炔烃快速二聚为2，4-二取代的but-1-en-3-y

  DOI：

  10.1021/om9905714

文献信息

• Syntheses and structures of doubly tucked-in titanocene complexes with tetramethyl(aryl)cyclopentadienyl ligands
  作者：V Kupfer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00784-1

  日期：2001.2.15

  Titanocene-bis(trimethylsilyl)ethyne complexes [Ti(eta (5)-C5Me4R)(2)(eta (2)-Me3SiC equivalent to CSiMe3)], where R = benzyl (Bz, 1a), phenyl (Ph 1b) and p-fluorophenyl (FPh, 1c), thermolyse at 150-160 degreesC to give products of double C-H activation [Ti(eta (5)-C(5)Me(4)Bz)eta (3):eta (4)-C5Me3(CH2)(CHPh)}] (2a), [Ti(eta (5)-C(5)Me(2)Bz)eta (3):eta (4)-C(5)Me(2)Bz(CH2)(2)}] (2a'), [Ti(eta (5)-C5Me4Ph)eta (3):eta (4)-C5Me2Ph(CH2)(2)}] (2b), and [Ti(eta (5)-C5Me4FPh)eta (3):eta (4)-C5Me2FPh(CH2)(2)}] (2c). In the presence of 2,2,7,7-tetramethylocta-3,5-diyne (TMOD) the thermolysis affords analogous doubly tucked-in compounds bearing one eta (3):eta (4)-allyldiene and one eta (5)-C5Me4R ligand having TMOD attached by its C-3 and C-6 carbon atoms to the vicinal methylene groups adjacent to the substituent R (R = Bz (3a), Ph (3b), and FPh (3c)). Compound 3a is smoothly converted into air-stable titanocene dichloride [TiCl2eta (5)-C(5)Me(2)Bz(CH2CH(t-Bu)CH=CHCH(t-Bu)CH2)}(eta (5)-C(5)Me(4)Bz)] (4a) by a reaction with hydrogen chloride. Yields in both series of doubly tucked-in complexes decrease in the order of substituents: Bz >> Ph > FPh. Crystal structures of 1c, 2a, 2b and 3b have been determined. (C) 2001 Elsevier Science B.V. All rights reserved.