[Mo(CO)(PhC2Me)2(η-C5H5)][BF4] | 78090-62-7

• 英文名称: [Mo(CO)(PhC2Me)2(η-C5H5)][BF4]
• CAS: 78090-62-7
• 化学式: BF₄*C₂₄H₂₁MoO
• 分子量: 508.175
• InChiKey: GXYJSRUXIHTLSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(CO)(PhC2Me)2(η-C5H5)][BF4] 、 [WI2(CO)(PhP(CH2CH2PPh2)2-P,P')(η2-MeCCMe)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The preparation and characterisation of a series of cationic bimetallic linear triphos-bridged complexes of the type [Mo (CO) (L,L′ or L″–P) (η2-RC2R′)Cp] [BF4] {L,L′ or L″= [WI2 (CO){PhP(CH2CH2PPh2)2–P,P′} (η2-RC2R′)] (L,R=R′=Me; L′,R=R′=Ph; L″,R=Me,R′=Ph}

  摘要：

  Equimolar quantities of [Mo (CO) (eta(2)-RC2R')(2)Cp][BF4] (R = R' = Me,Ph; R = Me, R' = Ph) and L,L' or L " {L,L' or L " = [WI2 (CO){PhP(CH2CH2PPh2)(2)-P,P'} (eta(2)-RC2R')]} (L,R = R' = Me; L',R = R' = Ph; L ",R= Me, R' =Ph) react in CH2Cl2, at room temperature to give the new bimetallic complexes, [Mo(CO)(L,L' or L " P)(eta(2)-RC2R')Cp] [BF4] (1-9) via displacement of the alkyne ligand on the molybdenum centre. The complexes have been characterised by elemental analysis, IR and H-1 NMR spectroscopy, and in selected cases by P-31 NMR spectroscopy. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(98)00346-5
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 cyclopentadienylmolybdenum tricarbonyl dimer 、 silver tetrafluoroborate 以68%的产率得到[Mo(CO)(PhC2Me)2(η-C5H5)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  配位体的反应。部24的反应双- （丁-2-炔）羰基（η环戊二烯基或η 5 -茚基）四氟硼酸钼用乙腈和膦; 但-2- ynecarbonyl的晶体结构（η 5 -茚基）（三乙基膦）四氟硼酸钼和丁-2-炔（η 5 -茚基）双（三甲基膦）四氟硼酸钼

  摘要：

  的化合物的反应[沫（CO）（RC 2 - [R 1）2（η-C 5 H ^ 5或η 5 -C 9 ħ 7）] [BF 4 ]与在相应的乙炔的存在下回流的乙腈，得到的化合物[沫（NCMe）（RC 2 - [R 1）2（η-C 5 H ^ 5或η 5 -C 9 ħ 7）] [BF 4 ]，其中R = R 1 =甲基; R = Bu t，R 1 = H；R = Ph，R 1 = Me；R = Pr 1，R 1 = H。的治疗[沫（CO）（RC 2 - [R 1）2（η-C 5 H ^ 5或η 5 -C 9 ħ 7）] [BF 4 ]在二氯甲烷中室温下用PET 3，PPH 3，或P（C 6 H ^ 11）3给出了monoacetylene化合物[沫（CO）L（RC 2 - [R 1）（η-C 5 H ^ 5或η 5 -C 9 ħ 7）] [BF 4 ] [L = PEt 3，PPh3，P（C 6 H

  DOI：

  10.1039/dt9810000873

文献信息

• Deprotonation of η²(4e)-bonded alkynes as a pathway to σ,η²(3e)-prop-2-ynyl, η⁵-pentadienyl and η⁴-trans-1,3-diene substituted molybdenum complexes
  作者：Carla Carfagna、Robert J. Deeth、Michael Green、Mary F. Mahon、Jacqueline M. Mclnnes、Sylvan Pellegrini、Christopher B. Woolhouse

  DOI：10.1039/dt9950003975

  日期：——

  Li[N(SiMe3)2] to the halogenobis(alkyne) complexes [MoBr(η2-MeC2R)2(η-C5H5)](R = Me or Ph) resulted in a dehydrohalogenation reaction and formation of the σ,η2(3e)-prop-2-ynyl/η2(4e)-alkyne-substituted complexes [Moσ,η2(3e)-CH2C2R}η2(4e)-MeC2R}(η-C5H5)](R = Ph 7 or Me). The structure when R = Ph has been confirmed by a single-crystal X-ray diffraction study. The η2(4e)-bonded alkyne and σ,η2(3e)-prop-2-ynyl

  的Li [N（森达的另外3）2 ]将halogenobis（炔）络合物[MoBr（η 2 -MeC 2 R）2（η-C 5 H ^ 5）]（R = Me或PH）导致了脱卤化氢反应和形成的σ，η 2（3E） -丙-2-炔基/η 2（4E）-alkyne取代配合物[沫σ，η 2（3E）-CH 2 C ^ 2 R} η 2（4E ）-MeC 2 R}（η-C 5 H ^ 5）]（R =苯基7或Me）。通过单晶X射线衍射研究已经证实了当R ＝ Ph时的结构。该η 2（4E）键合的炔和σ，η 2（3E） -丙-2-炔基配体位于平面基本上平行于所述η-C的5 ħ 5配位体，具有C（1）-C（2） - C（3）角和Mo–C（1），Mo–C（2）和Mo–C（3）的丙-2-炔基片段的键长为146.1（6）°，2.278（6），2.164（ 5）和2.105（5）Å。所述M-σ，η的性质2 -C 3 H ^