(2R,3R,4S,5R)-5-(allyloxy)-2-(hydroxymethyl)-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate | 211486-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-5-(allyloxy)-2-(hydroxymethyl)-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 211486-64-5
• 化学式: C₂₉H₂₈O₇S
• 分子量: 520.603
• InChiKey: CEOPGCGDZMTJIL-QOPNFDOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-5-(allyloxy)-2-(hydroxymethyl)-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到(2S,3S,4S,5R)-3,4-dibenzoyloxy-6-phenylsulfanyl-5-prop-2-enoxyoxane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis OF differentially protected phenyl d-thioglucopyranosides and 1-phenyl d-thioglucopyranosiduronic acids

  摘要：

  Convergent syntheses of differentially protected phenyl D-thioglucopyranosides and l-phenyl D-thioglucopyranosiduronic acids were achieved by employing the Hanessian reaction method. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00965-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-allyl-4,6-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基碘化铵 、 三氟乙酸 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R)-5-(allyloxy)-2-(hydroxymethyl)-6-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis OF differentially protected phenyl d-thioglucopyranosides and 1-phenyl d-thioglucopyranosiduronic acids

  摘要：

  Convergent syntheses of differentially protected phenyl D-thioglucopyranosides and l-phenyl D-thioglucopyranosiduronic acids were achieved by employing the Hanessian reaction method. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00965-4