<1R-(1α,3β,5β,7α)>-9,9-dichloro-1,4,4-trimethyltricyclo<5.2.0.0^3,5>nonan-8-one | 157084-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <1R-(1α,3β,5β,7α)>-9,9-dichloro-1,4,4-trimethyltricyclo<5.2.0.0^3,5>nonan-8-one
• 英文别名: (1R,3R,5S,7S)-9,9-dichloro-1,4,4-trimethyltricyclo[5.2.0.03,5]nonan-8-one
• CAS: 157084-72-5
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂O
• 分子量: 247.164
• InChiKey: PNSABOJGQJNNRB-PRKAOEEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R-(1α,3β,5β,7α)>-9,9-dichloro-1,4,4-trimethyltricyclo<5.2.0.0^3,5>nonan-8-one 在 ammonium chloride 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以88%的产率得到<1S-(1α,3β,5β,7α)>-1,4,4-trimethyltricyclo<5.2.0.0^3,5>nonan-8-one
  参考文献：
  名称：

  亚氨基自由基：第二部分。环丁基和环戊基亚胺基的开环。

  摘要：

  缓慢地将三丁基锡烷加到亚磺酰基亚胺2中，得到相应的环亚氨基基团3，该环亚氨基基团3可以开环，该过程很容易并入复杂的反应序列中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80850-4
• 作为产物：
  描述：

  δ-3-carene 、 三氯乙酰氯 在 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 以86%的产率得到<1R-(1α,3β,5β,7α)>-9,9-dichloro-1,4,4-trimethyltricyclo<5.2.0.0^3,5>nonan-8-one
  参考文献：
  名称：

  亚氨基自由基：第二部分。环丁基和环戊基亚胺基的开环。

  摘要：

  缓慢地将三丁基锡烷加到亚磺酰基亚胺2中，得到相应的环亚氨基基团3，该环亚氨基基团3可以开环，该过程很容易并入复杂的反应序列中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80850-4

文献信息

• Dichloroketene-olefin cycloadducts in synthesis. A short, convenient, protocol for olefin -vinylketone transformation
  作者：Goverdhan Mehtao、Palle V.R. Acharyulu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61478-8

  日期：1993.12

  A simple, preparatively useful sequence to alpha-vinylketones from olefins via their [2+2]-dichloroketene adducts is reported.
• Boivin Jean, Fouquet Eric, Zard Samir Z., Tetrahedron, 50 (1994) N 6, S 1757- 1768
  作者：Boivin Jean, Fouquet Eric, Zard Samir Z.

  DOI：——

  日期：——