spiro[2.3]hexan-5-ylmethanol | 1383823-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: spiro[2.3]hexan-5-ylmethanol
• 英文别名: Spiro[2.3]hexan-5-ylmethanol
• CAS: 1383823-62-8
• 化学式: C₇H₁₂O
• mdl: MFCD28139588
• 分子量: 112.172
• InChiKey: ULFUPWUFXXHRDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[2.3]hexan-5-ylmethanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 spiro[2.3]hexane-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE FXR

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其立体异构体、对映体、药学上可接受的盐或氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂而有用。

  公开号：

  WO2012087519A1
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基环丁烷羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 diethylzinc 、 三氟乙酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 spiro[2.3]hexan-5-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE FXR

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其立体异构体、对映体、药学上可接受的盐或氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂而有用。

  公开号：

  WO2012087519A1

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FXR
  申请人：Tully David C.

  公开号：US20130331349A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及公式（I）的化合物，其立体异构体，对映异构体，药学上可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，可用作调节Farnesiod X受体（FXR）活性的调节剂。
• Compositions and methods for modulating FXR
  申请人：Tully David C.

  公开号：US09150568B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及公式（I）的化合物，其立体异构体，对映异构体，药学上可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如定义所述；以及它们的制药组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂有用。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING FXR
  申请人：Tully David C.

  公开号：US20150366856A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention relates to compounds of Formula (I), a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesiod X receptors (FXR).

  本发明涉及公式（I）的化合物，其立体异构体，对映异构体，药学上可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，其作为法尼索德X受体（FXR）活性调节剂是有用的。
• 吡啶酮类化合物及其用途
  申请人：苏州远智医药科技有限公司

  公开号：CN115677703A

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明属于医药化学抗病毒领域，涉及一种式(I)所示的新型吡啶酮衍生物及其可药用盐，以及将其用于制备预防和/或治疗流感A型或/及流感B型等病毒性感染疾病的药物中的应用，特别是作为PA亚基帽依赖性内切酶抑制剂在预防和/或治疗流感A型或/及流感B型病毒性感染疾病中的应用，该吡啶酮衍生物及其可药用盐为单一化合物的消旋体形式、单一化合物的光学异构体形式或者多种化合物的混合物形式。
• US9150568B2
  申请人：——

  公开号：US9150568B2

  公开（公告）日：2015-10-06