(Rp)-5-((Z)-5-(benzo[c]phenanthren-2-yl)oct-4-en-4-yl)-1-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)-1H-phosphindole 1-oxide | 1393367-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (Rp)-5-((Z)-5-(benzo[c]phenanthren-2-yl)oct-4-en-4-yl)-1-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)-1H-phosphindole 1-oxide
• CAS: 1393367-73-1
• 化学式: C₄₄H₄₉OP
• 分子量: 624.846
• InChiKey: PQTSNHKVARHODG-GJUSCWLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.09
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Rp)-5-((Z)-5-(benzo[c]phenanthren-2-yl)oct-4-en-4-yl)-1-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)-1H-phosphindole 1-oxide 在 碘 、 methyloxirane 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以28%的产率得到(Rp,P)-10-(2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)-5,6-dipropyl-10H-naphtho[1',2':5,6]phenanthro[3,4-f]phosphindole 10-oxide
  参考文献：
  名称：

  1H-磷酸吲哚作为手性螺旋合成中的结构单元

  摘要：

  建立螺旋烯：光化学环化方法提供了螺旋烯，其中稠合的环序列以磷脂单元结尾（请参见方案）。底物的立体磷中心控制了螺旋手性的螺旋感。末端的磷脂单元经过光化学[2 + 2]环化得到二聚体螺旋结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201202024
• 作为产物：
  描述：

  4-辛炔 在 四(三苯基膦)钯 、 四(三苯基膦)铂 、 PdCl₂(SPhos)2 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (Rp)-5-((Z)-5-(benzo[c]phenanthren-2-yl)oct-4-en-4-yl)-1-((1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl)-1H-phosphindole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1H-磷酸吲哚作为手性螺旋合成中的结构单元

  摘要：

  建立螺旋烯：光化学环化方法提供了螺旋烯，其中稠合的环序列以磷脂单元结尾（请参见方案）。底物的立体磷中心控制了螺旋手性的螺旋感。末端的磷脂单元经过光化学[2 + 2]环化得到二聚体螺旋结构。

  DOI：

  10.1002/anie.201202024